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Dolor, fatiga y calidad del sueño de los atletas electrónicos

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University

Investigación de factores asociados con el dolor, la fatiga y la calidad del sueño en atletas electrónicos

Los deportes electrónicos, que atraen una gran atención en los medios y las redes sociales, conllevan problemas de salud y algunos riesgos, según el atractivo de los juegos y el tiempo que se pasa en el mundo digital. Cuando los investigadores examinan la literatura, aunque diferentes estudios muestran que los E-Athletes experimentan dolor y problemas para dormir, ningún estudio examina los factores relacionados con el dolor y la calidad del sueño juntos. Por lo tanto, nuestro estudio fue planeado para examinar los factores asociados con el dolor, la fatiga y la calidad del sueño en los E-Athletes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

86

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turquía (Türkiye)
        • Melike Sumeyye Ozen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio los jugadores de deportes electrónicos mayores de 18 años que hayan participado en partidos profesionales durante al menos un año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Participar en partidos profesionales durante al menos un año.
  • Tener una licencia de deportes electrónicos
  • Voluntario

Criterio de exclusión:

  • Ser retirado,
  • Tener alguna enfermedad sistémica, ortopédica o neurológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atletas electrónicos
Se evaluaron los E-Athletes que tienen más de 18 años, han participado en partidos profesionales durante al menos un año y tienen una licencia de E-sports.
Evaluación del dolor, la fatiga, la calidad del sueño, el estado de actividad física y las características específicas de los e-sports

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: base
Se utiliza para evaluar la calidad del sueño. La puntuación total oscila entre 0 y 21. La calidad del sueño de las personas con una puntuación total inferior a 5 es "buena"; Para aquellos con más de 5, significa una calidad de sueño "mala".
base
Escala de somnolencia de Epworth
Periodo de tiempo: base
Se utiliza para evaluar la somnolencia diurna. El método de puntuación es el mismo para todas las preguntas, 0 si no hay probabilidad de quedarse dormido, 1 si hay una probabilidad baja de quedarse dormido, 2 si hay una probabilidad media y 3 si hay una probabilidad alta de quedarse dormido . Una puntuación de 10 o más indica la presencia de somnolencia diurna excesiva.
base
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: línea de base
Se preguntará sobre el área donde se experimenta el dolor, la situación de acudir a una institución de salud por dolor, la situación de acudir a un fisioterapeuta por dolor y la gravedad del dolor (con la Escala de Calificación Numérica (NRS)). NRS: El número 0 se define como "sin dolor" y el número 10 como "dolor insoportable".
línea de base
Gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: línea base
La gravedad de la fatiga se evaluará utilizando la Escala de Valoración Numérica (NRS), donde 0 indicará "sin fatiga" y 10 indicará "la peor fatiga posible". Los participantes informarán el grado de fatiga que han sentido durante las últimas 24 horas, reflejando su experiencia diaria general.
línea base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variables demográficas
Periodo de tiempo: baseline
Edad, género
baseline
Características relacionadas con los esports
Periodo de tiempo: línea base
duración del juego profesional, uso diario del ordenador, rama de juego, lugar de competición y tipo de juego
línea base
Estado de actividad física
Periodo de tiempo: línea base
se clasificarán como activos si realizan ≥150 min/semana
línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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