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Douleur, fatigue et qualité du sommeil des e-athlètes

8 décembre 2025 mis à jour par: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University

Enquête sur les facteurs associés à la douleur, à la fatigue et à la qualité du sommeil chez les e-athlètes

Les sports électroniques, qui attirent une grande attention dans les médias et les réseaux sociaux, amènent des problèmes de santé et certains risques, en fonction de l'attractivité des jeux et du temps passé dans le monde numérique. Lorsque les investigateurs examinent la littérature, bien que différentes études montrent que les e-athlètes ressentent des douleurs et des problèmes de sommeil, aucune étude n'examine ensemble les facteurs liés à la douleur et à la qualité du sommeil. Par conséquent, notre étude visait à examiner les facteurs associés à la douleur, à la fatigue et à la qualité du sommeil chez les e-athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

86

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turquie (Türkiye)
        • Melike Sumeyye Ozen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les joueurs de sports électroniques de plus de 18 ans qui ont participé à des matchs professionnels pendant au moins un an seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Participer à des matchs professionnels pendant au moins un an
  • Avoir une licence e-sport
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Être à la retraite,
  • Avoir une maladie systémique, orthopédique ou neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
E-athlètes
Les e-athlètes âgés de plus de 18 ans, ayant participé à des matchs professionnels pendant au moins un an et titulaires d'une licence e-sport ont été évalués.
Autre: Évaluation
Évaluation de la douleur, de la fatigue, de la qualité du sommeil, de l'état de l'activité physique et des caractéristiques spécifiques aux e-sports

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: ligne de base
Il est utilisé pour évaluer la qualité du sommeil. Le score total varie de 0 à 21. La qualité du sommeil des personnes ayant un score total inférieur à 5 est « bonne » ; Pour ceux qui en ont plus de 5, cela signifie une "mauvaise" qualité de sommeil.
ligne de base
Échelle de somnolence d'Epworth
Délai: ligne de base
Il est utilisé pour évaluer la somnolence diurne. La méthode de notation est la même pour toutes les questions, 0 s'il n'y a pas de probabilité de s'endormir, 1 s'il y a une faible probabilité de s'endormir, 2 s'il y a une probabilité moyenne et 3 s'il y a une forte probabilité de s'endormir . Un score de 10 ou plus indique la présence d'une somnolence diurne excessive.
ligne de base
Évaluation de la douleur
Délai: ligne de base
L'emplacement où la douleur est ressentie, le fait de consulter un établissement de santé pour la douleur, le fait de consulter un kinésithérapeute pour la douleur, et l'intensité de la douleur (avec l'Échelle Numérique d'Évaluation (ENE)) seront interrogés. ENE : Le chiffre 0 est défini comme « aucune douleur » et le chiffre 10 comme « douleur insupportable ».
ligne de base
Sévérité de la fatigue
Délai: ligne de base
La sévérité de la fatigue sera évaluée à l'aide de l'Échelle d'évaluation numérique (NRS), où 0 indiquera « aucune fatigue » et 10 indiquera « la pire fatigue possible ». Les participants rapporteront le degré de fatigue qu'ils auront ressenti au cours des 24 dernières heures, reflétant leur expérience quotidienne globale.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variables démographiques
Délai: baseline
Âge, genre
baseline
Caractéristiques liées aux esports
Délai: ligne de base
durée du jeu professionnel, utilisation quotidienne de l'ordinateur, branche de jeu, lieu de compétition et type de jeu
ligne de base
Statut de l'activité physique
Délai: ligne de base
seront classés comme actifs s'ils pratiquent ≥150 min/semaine
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bandırma Onyedi Eylül University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2022

Première publication (Réel)

15 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-84

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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