Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit van e-atleten

8 december 2025 bijgewerkt door: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University

Onderzoek naar factoren die verband houden met pijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit bij e-atleten

E-Sports, dat veel aandacht krijgt in de media en sociale netwerken, brengt gezondheidsproblemen en bepaalde risico's met zich mee, afhankelijk van de aantrekkelijkheid van games en de tijd die in de digitale wereld wordt doorgebracht. Wanneer de onderzoekers de literatuur bestuderen, hoewel verschillende studies aantonen dat E-atleten pijn en slaapproblemen ervaren, onderzoekt geen enkele studie de factoren die verband houden met pijn en slaapkwaliteit samen. Daarom was onze studie gepland om de factoren te onderzoeken die verband houden met pijn, vermoeidheid en slaapkwaliteit bij E-atleten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

86

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turkije (Türkiye)
        • Melike Sumeyye Ozen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

E-sporters ouder dan 18 jaar die minstens een jaar hebben deelgenomen aan professionele wedstrijden, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wees ouder dan 18 jaar
  • Minimaal een jaar deelnemen aan profwedstrijden
  • Heb een e-sportlicentie
  • Vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • gepensioneerd zijn,
  • Een systemische, orthopedische of neurologische ziekte hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
E-atleten
E-atleten die ouder zijn dan 18 jaar, minimaal een jaar hebben deelgenomen aan professionele wedstrijden en een E-sportlicentie hebben, werden beoordeeld.
Beoordeling van pijn, vermoeidheid, slaapkwaliteit, fysieke activiteitstatus en e-sport-specifieke kenmerken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: basislijn
Het wordt gebruikt om de slaapkwaliteit te beoordelen. De totaalscore loopt van 0 tot 21. De slaapkwaliteit van mensen met een totaalscore van minder dan 5 is "goed"; Voor degenen met meer dan 5 betekent dit "slechte" slaapkwaliteit.
basislijn
Epworth-slaperigheidsschaal
Tijdsspanne: basislijn
Het wordt gebruikt om slaperigheid overdag te evalueren. De scoremethode is voor alle vragen gelijk, 0 als er geen kans is om in slaap te vallen, 1 als er een kleine kans is om in slaap te vallen, 2 als er een gemiddelde kans is en 3 als er een grote kans is om in slaap te vallen . Een score van 10 of meer duidt op de aanwezigheid van overmatige slaperigheid overdag.
basislijn
Pijnbeoordeling
Tijdsspanne: baseline
Het gebied waar de pijn wordt ervaren, de situatie van het aanvragen bij een gezondheidsinstelling voor pijn, de situatie van het aanvragen bij een fysiotherapeut voor pijn en de ernst van de pijn (met de Numerieke Beoordelingsschaal (NRS) zullen worden bevraagd. NRS: Het getal 0 wordt gedefinieerd als "geen pijn" en het getal 10 als "ondraaglijke pijn".
baseline
Vermoeidheidsernst
Tijdsspanne: basislijn
De ernst van vermoeidheid wordt beoordeeld met behulp van de Numerieke Beoordelingsschaal (NRS), waarbij 0 "geen vermoeidheid" aangeeft en 10 "de ergst mogelijke vermoeidheid" aangeeft. Deelnemers rapporteren de mate van vermoeidheid die ze de afgelopen 24 uur hebben gevoeld, wat hun algehele dagelijkse ervaring weerspiegelt.
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische variabelen
Tijdsspanne: uitgangswaarde
Leeftijd, geslacht
uitgangswaarde
Esports-gerelateerde kenmerken
Tijdsspanne: basislijn
duur van professioneel gamen, dagelijks computergebruik, game-afdeling, plaats van competitie en gametype
basislijn
Lichamelijke activiteit status
Tijdsspanne: basislijn
zal als actief worden geclassificeerd als zij ≥150 min/week actief zijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 december 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren