- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05651438
Smerte, tretthet og søvnkvalitet hos e-idrettsutøvere
8. desember 2025 oppdatert av: Melike Sumeyye Ozen, Bandırma Onyedi Eylül University
Undersøkelse av faktorer assosiert med smerte, tretthet og søvnkvalitet hos e-idrettsutøvere
E-Sport, som tiltrekker seg stor oppmerksomhet i media og sosiale nettverk, bringer med seg helseproblemer og noen risikoer, avhengig av spills attraktivitet og tiden brukt i den digitale verden.
Når etterforskerne undersøker litteraturen, selv om forskjellige studier viser at E-idrettsutøvere opplever smerte og søvnproblemer, undersøker ingen studie faktorene knyttet til smerte og søvnkvalitet sammen.
Derfor var studien vår planlagt for å undersøke faktorene assosiert med smerte, tretthet og søvnkvalitet hos e-idrettsutøvere.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
86
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Tyrkia (Türkiye)
- Melike Sumeyye Ozen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
E-sportspillere over 18 år som har deltatt i proffkamper i minst ett år vil bli inkludert i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være over 18 år
- Delta i profesjonelle kamper i minst ett år
- Ha e-sportlisens
- Frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Vær pensjonist,
- Har noen systemisk, ortopedisk eller nevrologisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
E-idrettsutøvere
E-idrettsutøvere som er over 18 år, har deltatt i proffkamper i minst ett år, og har e-sportlisens ble evaluert.
|
Vurdering av smerte, tretthet, søvnkvalitet, fysisk aktivitetsstatus og e-sport-spesifikke funksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: grunnlinje
|
Den brukes til å vurdere søvnkvaliteten.
Den totale poengsummen varierer fra 0 til 21.
Søvnkvaliteten til personer med en totalscore på mindre enn 5 er "god"; For de med mer enn 5 betyr det "dårlig" søvnkvalitet.
|
grunnlinje
|
|
Epworth søvnighetsskala
Tidsramme: grunnlinje
|
Det brukes til å evaluere søvnighet på dagtid.
Poengmetoden er den samme for alle spørsmål, 0 hvis det ikke er sannsynlighet for å sovne, 1 hvis det er lav sannsynlighet for å sovne, 2 hvis det er middels sannsynlighet, og 3 hvis det er stor sannsynlighet for å sovne .
En poengsum på 10 eller mer indikerer tilstedeværelsen av overdreven søvnighet på dagtid.
|
grunnlinje
|
|
Smertevurdering
Tidsramme: utgangspunkt
|
Området hvor smerten oppleves, situasjonen med å søke helseinstitusjon for smerte, situasjonen med å søke fysioterapeut for smerte, og smertegrad (med Numerisk Vurderingsskala (NRS)) vil bli spurt om.
NRS: Tallet 0 er definert som "ingen smerte" og tallet 10 som "uutholdelig smerte".
|
utgangspunkt
|
|
Tretthetens alvorlighetsgrad
Tidsramme: utgangspunkt
|
Tretthetsgraden vil bli vurdert ved hjelp av Numerisk Vurderingsskala (NRS), hvor 0 vil indikere "ingen tretthet" og 10 vil indikere "verst tenkelige tretthet."
Deltakerne vil rapportere graden av tretthet de har følt i løpet av de siste 24 timene, som gjenspeiler deres generelle daglige opplevelse.
|
utgangspunkt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske variabler
Tidsramme: utgangspunkt
|
Alder, kjønn
|
utgangspunkt
|
|
E-sport-relaterte egenskaper
Tidsramme: utgangspunkt
|
varighet av profesjonell gaming, daglig databruk, spillgren, konkurransested og spilltype
|
utgangspunkt
|
|
Fysisk aktivitetsstatus
Tidsramme: utgangspunkt
|
vil bli klassifisert som aktive hvis de deltar i ≥150 min/uke
|
utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Nevrologiske manifestasjoner
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Søvnvåkenforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Smerte
- Utmattelse
- Søvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelser
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Atferdskontroll
- Immobilisering
- Tilbakeholdenhet, fysisk
Andre studie-ID-numre
- 2022-84
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .