Fysioterapi og Rehabiliteringsstuderendes Inkontinens Vidensniveau
19. januar 2024 opdateret af: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Udredning af fysioterapi og rehabiliteringsstuderendes inkontinensvidensniveau og holdninger til behandling
Formålet med undersøgelsen er at undersøge vidensniveauet for urininkontinens og holdninger til behandling hos fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende.
Med denne undersøgelse vil elevernes vidensniveau om urininkontinens og behandlingsparametre blive fastlagt, og det vil være muligt at vise, om der er forskel mellem kønnene mht. vidensniveau.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at undersøge vidensniveauet for urininkontinens og holdninger til behandling hos fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende. Med denne undersøgelse vil elevernes vidensniveau om urininkontinens og behandlingsparametre blive fastlagt, og det vil være muligt at vise, om der er forskel mellem kønnene mht. vidensniveau.
Mindst 260 studerende, der studerer i Fysioterapi- og Rehabiliteringsafdelingen i Tyrkiet, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
260
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Havva Sümeyye EROĞLU, MSc.
- Telefonnummer: 90 388 311 21 05
- E-mail: havvas.ozerr@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06200
- Rekruttering
- Gazi University
-
Underforsker:
- Aslı ÇELİK, MSc.
-
Underforsker:
- Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
-
Underforsker:
- Arife AKBULUT, MSc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende i Tyrkiet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være studerende på Fysioterapi og Rehabiliteringsafdelingen i Tyrkiet
- At være frivillig
Ekskluderingskriterier:
- Undladelse af at gennemføre undersøgelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Generel informationsskema
Tidsramme: Baseline
|
Demografiske oplysninger såsom alder, køn, højde, vægt, universitet vil blive tilføjet til den generelle informationsformular.
Hertil kommer, for at vurdere de studerendes vidensniveau om urininkontinens, om de har taget kurser på universitetet, om de har fulgt en patient med urininkontinens i deres praktik, hvilke kilder de har information om, om de ønsker at arbejde i dette felt efter endt uddannelse, hvilke inkontinensvurderingsmetoder de kender og hvilke behandlingsmetoder efter inkontinenstyper, vil der blive sat spørgsmålstegn ved deres præferencer.
|
Baseline
|
|
Inkontinens-quiz
Tidsramme: Baseline
|
For at bestemme niveauet af inkontinensviden har Branch et al.
Den er udviklet af.
Den tyrkiske versionsundersøgelse blev udført af Kara et al. lavet af.
Testen med 14 punkter besvares som "Jeg er enig", "Jeg er ikke enig" eller "Jeg ved det ikke".
Det korrekte svar på udsagn 1, 4, 6, 8, 10 og 11 er "Jeg er enig".
Det rigtige svar på de resterende udsagn er "Jeg er ikke enig".
Svaret 'Jeg ved det ikke' er beregnet forkert.
Den samlede score går fra 0 til 14, og en højere score indikerer et højere vidensniveau og en mere positiv holdning til urininkontinens.
|
Baseline
|
|
Bækkenbundssundhedsvidenquiz
Tidsramme: Baseline
|
Bækkenbundssundhedsvidenquizzen undersøger niveauet af bækkenbundssundhedsviden i den tyrkiske befolkning og blev udviklet af Al'Deges og Çelenay i 2019.
Denne test består af 29 spørgsmål i tre underdimensioner relateret til bækkenbundsfunktion/dysfunktion (8 punkter), risiko og ætiologi (13 punkter), diagnose og behandling (8 punkter).
Der er mulighed for "Ja" for de positive elementer, der er brugt i testen, "nej" for de negative elementer og "Jeg ved det ikke" for deltagere, der ikke har nogen positiv eller negativ mening.
|
Baseline
|
|
Spørgeskema om prolaps og inkontinens
Tidsramme: Baseline
|
Spørgeskema til information om prolaps og inkontinens Shah et al.
Det blev udviklet af i 2008 for at evaluere vidensniveauet for inkontinens og prolaps.
Tyrkisk validitets- og reliabilitetsundersøgelse af Çelenay et al. lavet af Et spørgeskema bestående af to 12-emne skalaer; Den består af en urininkontinensskala til at vurdere kvinders viden om urininkontinens og en POP-skala til at vurdere deres viden om bækkenorganprolaps.
Der gives 1 point for hvert rigtigt svar og 0 point for hvert forkert svar.
En score på 0 gives, da svaret "Jeg ved det ikke" betyder manglende viden om det aktuelle spørgsmål.
Total urininkontinens og POP-skala-score beregnes ved at opsummere antallet af rigtige svar.
Den samlede score for hver skala kan være 0 på det laveste og 12 på det højeste.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
6. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-1090
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .