Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziom wiedzy uczniów z zakresu nietrzymania moczu z zakresu fizjoterapii i rehabilitacji

1 października 2026 zaktualizowane przez: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University

Badanie Fizjoterapii i Rehabilitacji Poziom wiedzy studentów na temat nietrzymania moczu i postawy wobec leczenia

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

At least 260 students studying in the Physiotherapy and Rehabilitation Department in Turkey will be included in the study.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

437

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Physiotherapy and rehabilitation students in Turkey.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being a student of Physiotherapy and Rehabilitation department in Turkey
  • Being volunteer

Exclusion Criteria:

- Failing to complete surveys

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
General information form
Ramy czasowe: Baseline

Demographic information such as age, gender, height, weight, university will be added to the general information form. In addition, in order to evaluate the level of knowledge of students on urinary incontinence, whether they took courses at the university, whether they followed a patient with urinary incontinence in their internships, the sources they have information about, whether they want to work in this field after graduation, which incontinence assessment methods they know and which treatment methods according to incontinence types, their preferences will be questioned.

Baseline
Incontinence Quiz
Ramy czasowe: Baseline

In order to determine the level of incontinence knowledge, Branch et al. It was developed by. The Turkish version study was conducted by Kara et al. made by. The 14-item test is answered as "I agree", "I don't agree" or "I don't know". The correct answer to statements 1, 4, 6, 8, 10, and 11 is "I agree". The correct answer for the remaining statements is "I do not agree". The answer 'I don't know' is calculated incorrectly. The total score ranges from 0 to 14, and a higher score indicates a higher level of knowledge and a more positive attitude towards Urinary Incontinence.

Baseline
Pelvic Floor Health Knowledge Quiz
Ramy czasowe: Baseline

The pelvic floor health knowledge quiz investigates the level of pelvic floor health knowledge in the Turkish population and was developed by Al'Deges and Çelenay in 2019. This test consists of 29 questions in three sub-dimensions related to pelvic floor function/dysfunction (8 items), risk and etiology (13 items), diagnosis and treatment (8 items). There is an option of 'Yes' for the positive items used in the test, 'no' for the negative items, and 'I don't know' for the participants who do not have any positive or negative opinion.

Baseline
Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline

Prolapse and incontinence information questionnaire Shah et al. It was developed by in 2008 to evaluate incontinence and prolapse knowledge level. Turkish validity and reliability study by Çelenay et al. made by A questionnaire consisting of two 12-item scales; It consists of a urinary incontinence scale to assess women's knowledge of urinary incontinence and a POP scale to assess their knowledge of pelvic organ prolapse. 1 point is awarded for each correct answer and 0 points for each incorrect answer. A score of 0 is given as the answer "I don't know" means lack of knowledge about the current question. Total urinary incontinence and POP scale scores are calculated by summing up the number of correct answers. The total score for each scale can be 0 at the lowest and 12 at the highest.

Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-1090

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj