Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň znalostí studentů fyzioterapie a rehabilitace v oblasti inkontinence

19. ledna 2024 aktualizováno: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Zkoumání úrovně znalostí studentů fyzioterapie a rehabilitace inkontinence a jejich postojů k léčbě

Cílem studia je prověřit úroveň znalostí o inkontinenci moči a postoje k léčbě u studentů fyzioterapie a rehabilitace. Touto studií se zjistí úroveň znalostí studentů o inkontinenci moči a parametrech léčby a bude možné ukázat, zda existuje rozdíl mezi pohlavími z hlediska úrovně znalostí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Cílem studia je prověřit úroveň znalostí o inkontinenci moči a postoje k léčbě u studentů fyzioterapie a rehabilitace. Touto studií se zjistí úroveň znalostí studentů o inkontinenci moči a parametrech léčby a bude možné ukázat, zda existuje rozdíl mezi pohlavími z hlediska úrovně znalostí.

Do studia bude zařazeno minimálně 260 studentů studujících na Fyzioterapeutickém a rehabilitačním oddělení v Turecku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

260

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06200
        • Nábor
        • Gazi University
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Aslı ÇELİK, MSc.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Arife AKBULUT, MSc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti fyzioterapie a rehabilitace v Turecku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být studentkou Fyzioterapie a rehabilitace v Turecku
  • Být dobrovolníkem

Kritéria vyloučení:

- Nedokončení průzkumů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář obecných informací
Časové okno: Základní linie
Do formuláře obecných informací budou přidány demografické údaje jako věk, pohlaví, výška, váha, univerzita. Dále za účelem vyhodnocení úrovně znalostí studentů o močové inkontinenci, zda absolvovali kurzy na univerzitě, zda na stážích sledovali pacienta s močovou inkontinencí, zdroje, o kterých mají informace, zda chtějí pracovat tento obor po absolvování, jaké metody hodnocení inkontinence znají a jaké metody léčby podle typů inkontinence, budou zpochybňovány jejich preference.
Základní linie
Inkontinenční kvíz
Časové okno: Základní linie
Aby bylo možné určit úroveň znalostí o inkontinenci, Branch et al. Byl vyvinut společností. Studii turecké verze provedli Kara et al. vyrobeno Na test o 14 položkách se odpovídá „souhlasím“, „nesouhlasím“ nebo „nevím“. Správná odpověď na tvrzení 1, 4, 6, 8, 10 a 11 je „Souhlasím“. Správná odpověď na zbývající tvrzení je „nesouhlasím“. Odpověď „nevím“ je vypočítána špatně. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 14 a vyšší skóre znamená vyšší úroveň znalostí a pozitivnější postoj k močové inkontinenci.
Základní linie
Kvíz znalostí o zdraví pánevního dna
Časové okno: Základní linie
Znalostní kvíz o zdraví pánevního dna zkoumá úroveň znalostí o zdraví pánevního dna u turecké populace a byl vyvinut Al'Deges a Çelenay v roce 2019. Tento test se skládá z 29 otázek ve třech subdimenzích týkajících se funkce/dysfunkce pánevního dna (8 položek), rizika a etiologie (13 položek), diagnózy a léčby (8 položek). Existuje možnost „Ano“ pro pozitivní položky použité v testu, „Ne“ pro negativní položky a „Nevím“ pro účastníky, kteří nemají žádný pozitivní nebo negativní názor.
Základní linie
Dotazník znalostí o prolapsu a inkontinenci
Časové okno: Základní linie
Informační dotazník o prolapsu a inkontinenci Shah et al. Byl vyvinut v roce 2008 k hodnocení úrovně znalostí inkontinence a prolapsu. Turecká studie validity a reliability od Çelenay et al. vytvořil Dotazník sestávající ze dvou 12-položkových škál; Skládá se ze škály močové inkontinence k posouzení znalostí žen o inkontinenci moči a škály POP k posouzení jejich znalostí o prolapsu pánevních orgánů. Za každou správnou odpověď je udělen 1 bod a za každou nesprávnou odpověď 0 bodů. Výsledek 0 je uveden jako odpověď „nevím“ znamená nedostatek znalostí o aktuální otázce. Celková inkontinence moči a skóre na škále POP se vypočítá sečtením počtu správných odpovědí. Celkové skóre pro každou stupnici může být 0 na nejnižší a 12 na nejvyšší.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

6. června 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2022-1090

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit