Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijoiden inkontinenssin tietotaso

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Fysioterapia- ja kuntoutusopiskelijoiden inkontinenssin tietämyksen ja hoitoa koskevien asenteiden tutkiminen

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijoiden virtsankarkailutietotasoa ja asenteita hoitoon. Tällä tutkimuksella selvitetään opiskelijoiden tietotasot virtsanpidätyskyvyttömyydestä ja hoitoparametreista sekä voidaan osoittaa, onko sukupuolten tietotasoissa eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijoiden virtsankarkailutietotasoa ja asenteita hoitoon. Tällä tutkimuksella selvitetään opiskelijoiden tietotasot virtsanpidätyskyvyttömyydestä ja hoitoparametreista sekä voidaan osoittaa, onko sukupuolten tietotasoissa eroja.

Tutkimukseen otetaan mukaan vähintään 260 opiskelijaa, jotka opiskelevat Turkin fysioterapia- ja kuntoutusosastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06200
        • Rekrytointi
        • Gazi University
        • Alatutkija:
          • Aslı ÇELİK, MSc.
        • Alatutkija:
          • Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
        • Alatutkija:
          • Arife AKBULUT, MSc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijat Turkissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fysioterapia- ja kuntoutusosaston opiskelijana Turkissa
  • Vapaaehtoistyönä

Poissulkemiskriteerit:

- Kyselyjen suorittamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistietolomake
Aikaikkuna: Perustaso
Yleiseen tietolomakkeeseen lisätään väestötiedot, kuten ikä, sukupuoli, pituus, paino, yliopisto. Lisäksi opiskelijoiden virtsankarkailua koskevan tietämyksen tason arvioimiseksi, ovatko he opiskelleet yliopistossa, seurasivatko he virtsankarkailupotilasta työharjoittelussaan, mistä lähteistä heillä on tietoa, haluavatko he työskennellä tällä alalla valmistumisen jälkeen, mitä inkontinenssin arviointimenetelmiä he tuntevat ja mitkä hoitomenetelmät inkontinenssityyppien mukaan, heidän mieltymyksensä kyseenalaistetaan.
Perustaso
Inkontinenssin tietokilpailu
Aikaikkuna: Perustaso
Inkontinenssitiedon tason määrittämiseksi Branch et al. Sen on kehittänyt. Turkinkielisen version tutkimuksen suorittivat Kara et al. tehnyt. 14 kohdan testiin vastataan "olen samaa mieltä", "en ole samaa mieltä" tai "en tiedä". Oikea vastaus väitteisiin 1, 4, 6, 8, 10 ja 11 on "Olen samaa mieltä". Oikea vastaus muihin väitteisiin on "en ole samaa mieltä". Vastaus "En tiedä" on laskettu väärin. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–14, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa tietämystä ja positiivisempaa asennetta virtsankarkailua kohtaan.
Perustaso
Lantionpohjan terveystietovisa
Aikaikkuna: Perustaso
Al'Deges ja Çelenay kehittivät vuonna 2019 lantionpohjan terveyteen liittyvän tietovisan, joka tutkii Turkin väestön lantionpohjan terveyteen liittyvää tietämystä. Tämä testi koostuu 29 kysymyksestä kolmessa alamitassa, jotka liittyvät lantionpohjan toimintaan/häiriöön (8 kohtaa), riskiin ja etiologiaan (13 kohtaa), diagnoosiin ja hoitoon (8 kohtaa). On olemassa vaihtoehto "Kyllä" testissä käytetyille positiivisille kohteille, "ei" negatiivisille kohteille ja "En tiedä" niille osallistujille, joilla ei ole positiivista tai negatiivista mielipidettä.
Perustaso
Prolapse ja inkontinenssi -tietokysely
Aikaikkuna: Perustaso
Prolapsi- ja inkontinenssitietokysely Shah et al. Sen kehitti vuonna 2008 arvioimaan inkontinenssin ja prolapsin tietotasoa. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus, Çelenay et al. laatinut Kyselylomake, joka koostuu kahdesta 12 kohdan asteikosta; Se koostuu virtsankarkailuasteikosta, jolla arvioidaan naisten tietämystä virtsankarkailusta, ja POP-asteikosta, jolla arvioidaan heidän tietämystään lantion elinten esiinluiskahduksesta. Jokaisesta oikeasta vastauksesta saa 1 pisteen ja väärästä vastauksesta 0 pistettä. Arvosanaksi annetaan 0, koska vastaus "en tiedä" tarkoittaa tietämättömyyttä nykyisestä kysymyksestä. Kokonaisvirtsankarkailu ja POP-asteikon pisteet lasketaan summaamalla oikeiden vastausten määrä. Kunkin asteikon kokonaispistemäärä voi olla 0 alimmalla ja 12 korkeimmalla.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-1090

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa