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Livello di conoscenza dell'incontinenza degli studenti di fisioterapia e riabilitazione

1 ottobre 2026 aggiornato da: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University

Indagine su fisioterapia e riabilitazione Livello di conoscenza dell'incontinenza degli studenti e atteggiamenti nei confronti del trattamento

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

At least 260 students studying in the Physiotherapy and Rehabilitation Department in Turkey will be included in the study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

437

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Physiotherapy and rehabilitation students in Turkey.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being a student of Physiotherapy and Rehabilitation department in Turkey
  • Being volunteer

Exclusion Criteria:

- Failing to complete surveys

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
General information form
Lasso di tempo: Baseline

Demographic information such as age, gender, height, weight, university will be added to the general information form. In addition, in order to evaluate the level of knowledge of students on urinary incontinence, whether they took courses at the university, whether they followed a patient with urinary incontinence in their internships, the sources they have information about, whether they want to work in this field after graduation, which incontinence assessment methods they know and which treatment methods according to incontinence types, their preferences will be questioned.

Baseline
Incontinence Quiz
Lasso di tempo: Baseline

In order to determine the level of incontinence knowledge, Branch et al. It was developed by. The Turkish version study was conducted by Kara et al. made by. The 14-item test is answered as "I agree", "I don't agree" or "I don't know". The correct answer to statements 1, 4, 6, 8, 10, and 11 is "I agree". The correct answer for the remaining statements is "I do not agree". The answer 'I don't know' is calculated incorrectly. The total score ranges from 0 to 14, and a higher score indicates a higher level of knowledge and a more positive attitude towards Urinary Incontinence.

Baseline
Pelvic Floor Health Knowledge Quiz
Lasso di tempo: Baseline

The pelvic floor health knowledge quiz investigates the level of pelvic floor health knowledge in the Turkish population and was developed by Al'Deges and Çelenay in 2019. This test consists of 29 questions in three sub-dimensions related to pelvic floor function/dysfunction (8 items), risk and etiology (13 items), diagnosis and treatment (8 items). There is an option of 'Yes' for the positive items used in the test, 'no' for the negative items, and 'I don't know' for the participants who do not have any positive or negative opinion.

Baseline
Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire
Lasso di tempo: Baseline

Prolapse and incontinence information questionnaire Shah et al. It was developed by in 2008 to evaluate incontinence and prolapse knowledge level. Turkish validity and reliability study by Çelenay et al. made by A questionnaire consisting of two 12-item scales; It consists of a urinary incontinence scale to assess women's knowledge of urinary incontinence and a POP scale to assess their knowledge of pelvic organ prolapse. 1 point is awarded for each correct answer and 0 points for each incorrect answer. A score of 0 is given as the answer "I don't know" means lack of knowledge about the current question. Total urinary incontinence and POP scale scores are calculated by summing up the number of correct answers. The total score for each scale can be 0 at the lowest and 12 at the highest.

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-1090

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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