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Niveau de connaissances des étudiants en physiothérapie et réadaptation en matière d'incontinence

19 janvier 2024 mis à jour par: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Enquête sur le niveau de connaissance et les attitudes des étudiants en physiothérapie et en réadaptation en matière d'incontinence à l'égard du traitement

Le but de l'étude est d'examiner le niveau de connaissance de l'incontinence urinaire et les attitudes envers le traitement chez les étudiants en physiothérapie et réadaptation. Avec cette étude, les niveaux de connaissances des étudiants sur l'incontinence urinaire et les paramètres de traitement seront déterminés, et il sera possible de montrer s'il existe une différence entre les sexes en termes de niveaux de connaissances.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le but de l'étude est d'examiner le niveau de connaissance de l'incontinence urinaire et les attitudes envers le traitement chez les étudiants en physiothérapie et réadaptation. Avec cette étude, les niveaux de connaissances des étudiants sur l'incontinence urinaire et les paramètres de traitement seront déterminés, et il sera possible de montrer s'il existe une différence entre les sexes en termes de niveaux de connaissances.

Au moins 260 étudiants qui étudient dans le département de physiothérapie et de réadaptation en Turquie seront inclus dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06200
        • Recrutement
        • Gazi University
        • Sous-enquêteur:
          • Aslı ÇELİK, MSc.
        • Sous-enquêteur:
          • Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
        • Sous-enquêteur:
          • Arife AKBULUT, MSc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en physiothérapie et réadaptation en Turquie.

La description

Critère d'intégration:

  • Être étudiant au département de physiothérapie et de réadaptation en Turquie
  • Être bénévole

Critère d'exclusion:

- Ne pas répondre aux sondages

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations générales
Délai: Ligne de base
Des informations démographiques telles que l'âge, le sexe, la taille, le poids, l'université seront ajoutées au formulaire d'informations générales. De plus, afin d'évaluer le niveau de connaissances des étudiants sur l'incontinence urinaire, s'ils ont suivi des cours à l'université, s'ils ont suivi un patient souffrant d'incontinence urinaire dans leurs stages, les sources dont ils disposent, s'ils veulent travailler dans ce domaine après l'obtention du diplôme, quelles méthodes d'évaluation de l'incontinence ils connaissent et quelles méthodes de traitement selon les types d'incontinence, leurs préférences seront interrogées.
Ligne de base
Questionnaire sur l'incontinence
Délai: Ligne de base
Afin de déterminer le niveau de connaissance de l'incontinence, Branch et al. Il a été développé par. L'étude de la version turque a été menée par Kara et al. faite par. Le test de 14 items est répondu par "Je suis d'accord", "Je ne suis pas d'accord" ou "Je ne sais pas". La bonne réponse aux affirmations 1, 4, 6, 8, 10 et 11 est "Je suis d'accord". La bonne réponse pour les affirmations restantes est "Je ne suis pas d'accord". La réponse "Je ne sais pas" est mal calculée. Le score total varie de 0 à 14, et un score plus élevé indique un niveau de connaissances plus élevé et une attitude plus positive envers l'incontinence urinaire.
Ligne de base
Quiz sur la santé du plancher pelvien
Délai: Ligne de base
Le quiz sur les connaissances sur la santé du plancher pelvien étudie le niveau de connaissances sur la santé du plancher pelvien dans la population turque et a été développé par Al'Deges et Çelenay en 2019. Ce test se compose de 29 questions en trois sous-dimensions liées au fonctionnement/dysfonctionnement du plancher pelvien (8 items), au risque et à l'étiologie (13 items), au diagnostic et au traitement (8 items). Il existe une option "Oui" pour les items positifs utilisés dans le test, "Non" pour les items négatifs et "Je ne sais pas" pour les participants qui n'ont pas d'opinion positive ou négative.
Ligne de base
Questionnaire de connaissances sur le prolapsus et l'incontinence
Délai: Ligne de base
Questionnaire d'information sur le prolapsus et l'incontinence Shah et al. Il a été développé par en 2008 pour évaluer le niveau de connaissance de l'incontinence et du prolapsus. Étude turque de validité et de fiabilité par Çelenay et al. réalisé par Un questionnaire composé de deux échelles de 12 items ; Elle se compose d'une échelle d'incontinence urinaire pour évaluer les connaissances des femmes sur l'incontinence urinaire et d'une échelle POP pour évaluer leurs connaissances sur le prolapsus des organes pelviens. 1 point est attribué pour chaque bonne réponse et 0 point pour chaque mauvaise réponse. Un score de 0 est attribué car la réponse "Je ne sais pas" signifie un manque de connaissances sur la question actuelle. L'incontinence urinaire totale et les scores de l'échelle POP sont calculés en additionnant le nombre de réponses correctes. Le score total pour chaque échelle peut être de 0 au plus bas et de 12 au plus haut.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2023

Première publication (Réel)

27 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022-1090

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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