Nível de Conhecimento dos Alunos de Fisioterapia e Reabilitação em Incontinência
19 de janeiro de 2024 atualizado por: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Investigação do Nível de Conhecimento e Atitudes em Relação ao Tratamento da Incontinência dos Estudantes de Fisioterapia e Reabilitação
O objetivo do estudo é examinar o nível de conhecimento e as atitudes em relação ao tratamento da incontinência urinária em estudantes de Fisioterapia e Reabilitação.
Com este estudo, serão determinados os níveis de conhecimento dos alunos sobre incontinência urinária e parâmetros de tratamento, e será possível mostrar se existe diferença entre os gêneros em termos de níveis de conhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é examinar o nível de conhecimento e as atitudes em relação ao tratamento da incontinência urinária em estudantes de Fisioterapia e Reabilitação. Com este estudo, serão determinados os níveis de conhecimento dos alunos sobre incontinência urinária e parâmetros de tratamento, e será possível mostrar se existe diferença entre os gêneros em termos de níveis de conhecimento.
Pelo menos 260 alunos do Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Turquia serão incluídos no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
260
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Havva Sümeyye EROĞLU, MSc.
- Número de telefone: 90 388 311 21 05
- E-mail: havvas.ozerr@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06200
- Recrutamento
- Gazi University
-
Subinvestigador:
- Aslı ÇELİK, MSc.
-
Subinvestigador:
- Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
-
Subinvestigador:
- Arife AKBULUT, MSc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudantes de fisioterapia e reabilitação na Turquia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser estudante do departamento de Fisioterapia e Reabilitação na Turquia
- Ser voluntário
Critério de exclusão:
- Não concluir pesquisas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de informações gerais
Prazo: Linha de base
|
Informações demográficas como idade, sexo, altura, peso, universidade serão adicionadas ao formulário de informações gerais.
Além disso, para avaliar o nível de conhecimento dos alunos sobre incontinência urinária, se eles fizeram cursos na universidade, se acompanharam um paciente com incontinência urinária em seus estágios, as fontes de informações sobre as quais eles têm informações, se desejam trabalhar em nesta área após a graduação, quais os métodos de avaliação da incontinência que conhecem e quais os métodos de tratamento de acordo com os tipos de incontinência, serão questionadas as suas preferências.
|
Linha de base
|
|
Questionário de Incontinência
Prazo: Linha de base
|
Para determinar o nível de conhecimento sobre incontinência, Branch et al.
Foi desenvolvido por.
O estudo da versão turca foi conduzido por Kara et al. feito por.
O teste de 14 itens é respondido como "concordo", "não concordo" ou "não sei".
A resposta correta para as afirmações 1, 4, 6, 8, 10 e 11 é "Concordo".
A resposta correta para as afirmações restantes é "Não concordo".
A resposta 'não sei' é calculada incorretamente.
A pontuação total varia de 0 a 14, e uma pontuação mais alta indica um maior nível de conhecimento e uma atitude mais positiva em relação à Incontinência Urinária.
|
Linha de base
|
|
Questionário de conhecimento sobre saúde do assoalho pélvico
Prazo: Linha de base
|
O questionário de conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico investiga o nível de conhecimento sobre a saúde do assoalho pélvico na população turca e foi desenvolvido por Al'Deges e Çelenay em 2019.
Este teste é composto por 29 questões em três subdimensões relacionadas à função/disfunção do assoalho pélvico (8 itens), risco e etiologia (13 itens), diagnóstico e tratamento (8 itens).
Existe a opção 'Sim' para os itens positivos utilizados no teste, 'não' para os itens negativos e 'Não sei' para os participantes que não possuem opinião positiva ou negativa.
|
Linha de base
|
|
Questionário de conhecimento sobre prolapso e incontinência
Prazo: Linha de base
|
Questionário de informações sobre prolapso e incontinência Shah et al.
Foi desenvolvido por em 2008 para avaliar o nível de conhecimento sobre incontinência e prolapso.
Estudo turco de validade e confiabilidade de Çelenay et al. feito por Um questionário composto por duas escalas de 12 itens; Consiste em uma escala de incontinência urinária para avaliar o conhecimento das mulheres sobre incontinência urinária e uma escala POP para avaliar seu conhecimento sobre prolapso de órgãos pélvicos.
1 ponto é concedido para cada resposta correta e 0 pontos para cada resposta incorreta.
Uma pontuação de 0 é dada, pois a resposta "não sei" significa falta de conhecimento sobre a questão atual.
Os escores totais da escala de incontinência urinária e POP são calculados pela soma do número de respostas corretas.
A pontuação total para cada escala pode ser 0 na mais baixa e 12 na mais alta.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
6 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
6 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022-1090
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .