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Nível de Conhecimento dos Alunos de Fisioterapia e Reabilitação em Incontinência

1 de outubro de 2026 atualizado por: Asli Demirtaş, Nigde Omer Halisdemir University

Investigação do Nível de Conhecimento e Atitudes em Relação ao Tratamento da Incontinência dos Estudantes de Fisioterapia e Reabilitação

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The aim of the study is to examine the urinary incontinence knowledge level and attitudes towards treatment in Physiotherapy and Rehabilitation students. With this study, students' knowledge levels about urinary incontinence and treatment parameters will be determined, and it will be possible to show whether there is a difference between genders in terms of knowledge levels.

At least 260 students studying in the Physiotherapy and Rehabilitation Department in Turkey will be included in the study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

437

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Physiotherapy and rehabilitation students in Turkey.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being a student of Physiotherapy and Rehabilitation department in Turkey
  • Being volunteer

Exclusion Criteria:

- Failing to complete surveys

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
General information form
Prazo: Baseline

Demographic information such as age, gender, height, weight, university will be added to the general information form. In addition, in order to evaluate the level of knowledge of students on urinary incontinence, whether they took courses at the university, whether they followed a patient with urinary incontinence in their internships, the sources they have information about, whether they want to work in this field after graduation, which incontinence assessment methods they know and which treatment methods according to incontinence types, their preferences will be questioned.

Baseline
Incontinence Quiz
Prazo: Baseline

In order to determine the level of incontinence knowledge, Branch et al. It was developed by. The Turkish version study was conducted by Kara et al. made by. The 14-item test is answered as "I agree", "I don't agree" or "I don't know". The correct answer to statements 1, 4, 6, 8, 10, and 11 is "I agree". The correct answer for the remaining statements is "I do not agree". The answer 'I don't know' is calculated incorrectly. The total score ranges from 0 to 14, and a higher score indicates a higher level of knowledge and a more positive attitude towards Urinary Incontinence.

Baseline
Pelvic Floor Health Knowledge Quiz
Prazo: Baseline

The pelvic floor health knowledge quiz investigates the level of pelvic floor health knowledge in the Turkish population and was developed by Al'Deges and Çelenay in 2019. This test consists of 29 questions in three sub-dimensions related to pelvic floor function/dysfunction (8 items), risk and etiology (13 items), diagnosis and treatment (8 items). There is an option of 'Yes' for the positive items used in the test, 'no' for the negative items, and 'I don't know' for the participants who do not have any positive or negative opinion.

Baseline
Prolapse and Incontinence Knowledge Questionnaire
Prazo: Baseline

Prolapse and incontinence information questionnaire Shah et al. It was developed by in 2008 to evaluate incontinence and prolapse knowledge level. Turkish validity and reliability study by Çelenay et al. made by A questionnaire consisting of two 12-item scales; It consists of a urinary incontinence scale to assess women's knowledge of urinary incontinence and a POP scale to assess their knowledge of pelvic organ prolapse. 1 point is awarded for each correct answer and 0 points for each incorrect answer. A score of 0 is given as the answer "I don't know" means lack of knowledge about the current question. Total urinary incontinence and POP scale scores are calculated by summing up the number of correct answers. The total score for each scale can be 0 at the lowest and 12 at the highest.

Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

6 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-1090

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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