Nivel de conocimiento sobre incontinencia de estudiantes de fisioterapia y rehabilitación
19 de enero de 2024 actualizado por: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Investigación del nivel de conocimiento y actitudes de los estudiantes de fisioterapia y rehabilitación sobre la incontinencia hacia el tratamiento
El objetivo del estudio es examinar el nivel de conocimientos y actitudes hacia el tratamiento de la incontinencia urinaria en estudiantes de Fisioterapia y Rehabilitación.
Con este estudio se determinarán los niveles de conocimiento de los estudiantes sobre la incontinencia urinaria y los parámetros de tratamiento, y se podrá evidenciar si existe diferencia entre géneros en cuanto a los niveles de conocimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo del estudio es examinar el nivel de conocimientos y actitudes hacia el tratamiento de la incontinencia urinaria en estudiantes de Fisioterapia y Rehabilitación. Con este estudio se determinarán los niveles de conocimiento de los estudiantes sobre la incontinencia urinaria y los parámetros de tratamiento, y se podrá evidenciar si existe diferencia entre géneros en cuanto a los niveles de conocimiento.
Se incluirán en el estudio al menos 260 estudiantes que estudian en el Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación en Turquía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
260
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Havva Sümeyye EROĞLU, MSc.
- Número de teléfono: 90 388 311 21 05
- Correo electrónico: havvas.ozerr@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06200
- Reclutamiento
- Gazi University
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Sub-Investigador:
- Aslı ÇELİK, MSc.
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Sub-Investigador:
- Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
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Sub-Investigador:
- Arife AKBULUT, MSc.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de fisioterapia y rehabilitación en Turquía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante del departamento de Fisioterapia y Rehabilitación en Turquía
- ser voluntario
Criterio de exclusión:
- No completar las encuestas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información general
Periodo de tiempo: Base
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La información demográfica como edad, género, altura, peso, universidad se agregará al formulario de información general.
Además, para evaluar el nivel de conocimiento de los estudiantes sobre la incontinencia urinaria, si realizaron cursos en la universidad, si dieron seguimiento a un paciente con incontinencia urinaria en sus prácticas, las fuentes de las que tienen información, si quieren trabajar en este campo después de la graduación, qué métodos de evaluación de la incontinencia conocen y qué métodos de tratamiento según los tipos de incontinencia, se cuestionarán sus preferencias.
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Base
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Prueba de incontinencia
Periodo de tiempo: Base
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Para determinar el nivel de conocimiento sobre incontinencia, Branch et al.
Fue desarrollado por.
El estudio de la versión turca fue realizado por Kara et al. hecho por.
La prueba de 14 ítems se responde como "Estoy de acuerdo", "No estoy de acuerdo" o "No sé".
La respuesta correcta a las afirmaciones 1, 4, 6, 8, 10 y 11 es "Estoy de acuerdo".
La respuesta correcta para las declaraciones restantes es "No estoy de acuerdo".
La respuesta 'No sé' se calcula incorrectamente.
La puntuación total va de 0 a 14, y una puntuación más alta indica un mayor nivel de conocimiento y una actitud más positiva hacia la Incontinencia Urinaria.
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Cuestionario de conocimientos sobre la salud del suelo pélvico
Periodo de tiempo: Base
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El cuestionario de conocimientos sobre la salud del suelo pélvico investiga el nivel de conocimientos sobre la salud del suelo pélvico en la población turca y fue desarrollado por Al'Deges y Çelenay en 2019.
Esta prueba consta de 29 preguntas en tres subdimensiones relacionadas con la función/disfunción del suelo pélvico (8 ítems), riesgo y etiología (13 ítems), diagnóstico y tratamiento (8 ítems).
Hay una opción de 'Sí' para los ítems positivos utilizados en la prueba, 'no' para los ítems negativos y 'No sé' para los participantes que no tienen ninguna opinión positiva o negativa.
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Cuestionario de conocimientos sobre prolapso e incontinencia
Periodo de tiempo: Base
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Cuestionario de información sobre prolapso e incontinencia Shah et al.
Fue desarrollado en 2008 para evaluar el nivel de conocimiento sobre incontinencia y prolapso.
Estudio turco de validez y confiabilidad realizado por Çelenay et al. hecho por Un cuestionario que consta de dos escalas de 12 ítems; Consiste en una escala de incontinencia urinaria para evaluar el conocimiento de las mujeres sobre la incontinencia urinaria y una escala POP para evaluar su conocimiento sobre el prolapso de órganos pélvicos.
Se otorga 1 punto por cada respuesta correcta y 0 puntos por cada respuesta incorrecta.
Se otorga una puntuación de 0 ya que la respuesta "No sé" significa falta de conocimiento sobre la pregunta actual.
Las puntuaciones totales de la escala de incontinencia urinaria y POP se calculan sumando el número de respuestas correctas.
La puntuación total de cada escala puede ser 0 como mínimo y 12 como máximo.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2022
Finalización primaria (Actual)
6 de junio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
6 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022-1090
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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