Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het kennisniveau van studenten incontinentie fysiotherapie en revalidatie

19 januari 2024 bijgewerkt door: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Onderzoek naar het kennisniveau van studenten fysiotherapie en revalidatie over incontinentie en de houding ten opzichte van behandeling

Het doel van het onderzoek is om het kennisniveau van urine-incontinentie en behandelattitudes bij studenten Fysiotherapie en Revalidatie te onderzoeken. Met dit onderzoek wordt het kennisniveau van studenten over urine-incontinentie en behandelparameters bepaald en kan worden aangetoond of er een verschil is tussen geslachten in kennisniveau.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om het kennisniveau van urine-incontinentie en behandelattitudes bij studenten Fysiotherapie en Revalidatie te onderzoeken. Met dit onderzoek wordt het kennisniveau van studenten over urine-incontinentie en behandelparameters bepaald en kan worden aangetoond of er een verschil is tussen geslachten in kennisniveau.

Ten minste 260 studenten die studeren aan de afdeling Fysiotherapie en Revalidatie in Turkije zullen in de studie worden opgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06200
        • Werving
        • Gazi University
        • Onderonderzoeker:
          • Aslı ÇELİK, MSc.
        • Onderonderzoeker:
          • Gürkan DEMİRTAŞ, MSc.
        • Onderonderzoeker:
          • Arife AKBULUT, MSc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studenten fysiotherapie en revalidatie in Turkije.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Student zijn aan de afdeling Fysiotherapie en Revalidatie in Turkije
  • Vrijwilliger zijn

Uitsluitingscriteria:

- Enquêtes niet invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen informatieformulier
Tijdsspanne: Basislijn
Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, universiteit worden toegevoegd aan het algemene informatieformulier. Om daarnaast het kennisniveau van studenten over urine-incontinentie te beoordelen, of ze cursussen aan de universiteit hebben gevolgd, of ze een patiënt met urine-incontinentie hebben gevolgd tijdens hun stage, over welke bronnen ze informatie hebben, of ze willen werken in welke incontinentiemethoden zij kennen en welke behandelmethoden volgens incontinentietypes, hun voorkeuren zullen worden bevraagd.
Basislijn
Incontinentie Quiz
Tijdsspanne: Basislijn
Om het niveau van incontinentiekennis te bepalen, hebben Branch et al. Het is ontwikkeld door. Het onderzoek naar de Turkse versie is uitgevoerd door Kara et al. gemaakt door. De test met 14 items wordt beantwoord met "Ik ga akkoord", "Ik ga niet akkoord" of "Ik weet het niet". Het juiste antwoord op stellingen 1, 4, 6, 8, 10 en 11 is "Ik ga akkoord". Het juiste antwoord voor de overige stellingen is "Ik ben het er niet mee eens". Het antwoord 'ik weet het niet' is verkeerd berekend. De totale score varieert van 0 tot 14, en een hogere score duidt op een hoger kennisniveau en een positievere houding ten opzichte van urine-incontinentie.
Basislijn
Kennisquiz over bekkenbodemgezondheid
Tijdsspanne: Basislijn
De kennisquiz over de bekkenbodemgezondheid onderzoekt het kennisniveau over de bekkenbodemgezondheid bij de Turkse bevolking en is in 2019 ontwikkeld door Al'Deges en Çelenay. Deze test bestaat uit 29 vragen in drie subdimensies met betrekking tot bekkenbodemfunctie/disfunctie (8 items), risico en etiologie (13 items), diagnose en behandeling (8 items). Er is een optie 'Ja' voor de positieve items die in de test zijn gebruikt, 'nee' voor de negatieve items en 'Ik weet het niet' voor de deelnemers die geen positieve of negatieve mening hebben.
Basislijn
Kennisvragenlijst verzakking en incontinentie
Tijdsspanne: Basislijn
Informatievragenlijst verzakking en incontinentie Shah et al. Het is ontwikkeld door in 2008 om het kennisniveau van incontinentie en verzakking te evalueren. Turks validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek door Çelenay et al. gemaakt door Een vragenlijst bestaande uit twee schalen van 12 items; Het bestaat uit een urine-incontinentieschaal om de kennis van vrouwen over urine-incontinentie te beoordelen en een POP-schaal om hun kennis van bekkenorgaanverzakking te beoordelen. Voor elk goed antwoord wordt 1 punt toegekend en voor elk fout antwoord 0 punten. Een score van 0 wordt gegeven als het antwoord "Ik weet het niet" betekent gebrek aan kennis over de huidige vraag. Totale urine-incontinentie en POP-schaalscores worden berekend door het aantal juiste antwoorden op te tellen. De totaalscore voor elke schaal kan 0 zijn voor de laagste en 12 voor de hoogste.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Medewerkers

Gazi University
Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

6 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-1090

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren