Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af karakteristika for armsving hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom

5. juli 2023 opdateret af: Aynur Demirel, Hacettepe University

Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığında Yürüyüş Sırasında Yürüyüşün Zaman Mesafe Karakteristikleri ve Kol Salınımlarının İncelenmesi

Det tidligere formål med denne undersøgelse er at afgøre, om armsvingene ændrer sig hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ifølge raske forsøgspersoner. Sidstnævnte har til formål at undersøge sammenhængen mellem balanceparametre og armsving, hvordan man ændrer armsving i henhold til sygdommens sværhedsgrad og at bestemme sammenhængen mellem balance og sygdommens sværhedsgrad, forholdet mellem kropsholdning både armsving og sygdommens sværhedsgrad. hos patienter med KOL. I overensstemmelse med dette formål vil 20 patienter med KOL, som har Global Initiative for Chronic Obstruction Lung Disease (GOLD) stadium 1-2-3 og 20 raske kontroller blive inkluderet mellem henholdsvis 40 og 65 år. Tests og spørgeskemaer vil blive brugt til at bestemme sværhedsgraden af ​​KOL og til at evaluere kropsholdning. Berg Balance Scale, Time Up and Go Test, 6 Minutters Pegboard and Ring Test, 6 Minute Walk Test og ganganalyse vil blive udført. Det forventes, at ved at bestemme de parametre, der kan påvirkes af sværhedsgraden af ​​KOL. Det skønnes at have information om sværhedsgraden af ​​sygdommen ved hjælp af observationsanalyse. Det vil guide professionelt arbejde i feltet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Rekruttering
        • Aynur Demirel
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • hidaye Yamıkan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter henvist af afdelingen for brystsygdomme på Hacettepe universitet vil blive taget.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hvem har været klinisk stabil i de sidste 4 uger,
  • som vil være i stand til at gå selvstændigt i 6 minutter,
  • Ifølge klassifikationen af ​​luftstrømsbegrænsning i KOL (GOLD)-systemet er stadiet 1-2-3,
  • der erklærer, at han ikke har deltaget i anden forskning

Ekskluderingskriterier:

  • hjælpemidler til gang,
  • får kronisk iltbehandling,
  • med central og perifer vestibulær sygdom,
  • med ortopædiske, neuromuskulære, neurologiske og hjertesygdomme, der kan påvirke gang og balance,
  • med en historie med lungekræft, sarkoidose, tuberkulose og/eller lungekirurgi,
  • der har kommunikationsproblemer,
  • med psykiske og kognitive problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karakteristika for armsving
Tidsramme: 1 dag
Ændring af armsving under 6 minutters gang hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom ifølge raske forsøgspersoner.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spatiotemporal Karakteristik
Tidsramme: 1 dag
Ændring af den spatiotemporale karakteristik under 6 minutters gang hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom ifølge raske forsøgspersoner.
1 dag
Øvre ekstremitets funktionsevne
Tidsramme: 1 dag
Øvre ekstremitets funktionelle kapacitet ved 6 minutters pegboard og ringtest hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
1 dag
Balance
Tidsramme: 1 dag
Balance af Berg Balance Scale og Time Up Go-test hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
1 dag
Sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: 1 dag
sygdoms sværhedsgrad ved GOLD (Globalt initiativ for kronisk obstruktiv lungesygdom), CAT (kronisk respiratorisk spørgeskema), lungefunktionstest hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
1 dag
Positur
Tidsramme: 1 dag
kropsholdning af Corbin Stilling analyserer form hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
1 dag
Funktionel træningskapacitet
Tidsramme: 1 dag
Funktionel træningskapacitet med seks minutters gangtest hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

19. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

19. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner