- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05746702
Undersøgelse af karakteristika for armsving hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
5. juli 2023 opdateret af: Aynur Demirel, Hacettepe University
Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığında Yürüyüş Sırasında Yürüyüşün Zaman Mesafe Karakteristikleri ve Kol Salınımlarının İncelenmesi
Det tidligere formål med denne undersøgelse er at afgøre, om armsvingene ændrer sig hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ifølge raske forsøgspersoner.
Sidstnævnte har til formål at undersøge sammenhængen mellem balanceparametre og armsving, hvordan man ændrer armsving i henhold til sygdommens sværhedsgrad og at bestemme sammenhængen mellem balance og sygdommens sværhedsgrad, forholdet mellem kropsholdning både armsving og sygdommens sværhedsgrad. hos patienter med KOL.
I overensstemmelse med dette formål vil 20 patienter med KOL, som har Global Initiative for Chronic Obstruction Lung Disease (GOLD) stadium 1-2-3 og 20 raske kontroller blive inkluderet mellem henholdsvis 40 og 65 år.
Tests og spørgeskemaer vil blive brugt til at bestemme sværhedsgraden af KOL og til at evaluere kropsholdning.
Berg Balance Scale, Time Up and Go Test, 6 Minutters Pegboard and Ring Test, 6 Minute Walk Test og ganganalyse vil blive udført.
Det forventes, at ved at bestemme de parametre, der kan påvirkes af sværhedsgraden af KOL.
Det skønnes at have information om sværhedsgraden af sygdommen ved hjælp af observationsanalyse.
Det vil guide professionelt arbejde i feltet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aynur Demirel, PhD
- Telefonnummer: 178 +90 3123051576
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Rekruttering
- Aynur Demirel
-
Kontakt:
- Aynur Demirel, PhD
- Telefonnummer: 05545295057
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
-
Underforsker:
- hidaye Yamıkan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter henvist af afdelingen for brystsygdomme på Hacettepe universitet vil blive taget.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hvem har været klinisk stabil i de sidste 4 uger,
- som vil være i stand til at gå selvstændigt i 6 minutter,
- Ifølge klassifikationen af luftstrømsbegrænsning i KOL (GOLD)-systemet er stadiet 1-2-3,
- der erklærer, at han ikke har deltaget i anden forskning
Ekskluderingskriterier:
- hjælpemidler til gang,
- får kronisk iltbehandling,
- med central og perifer vestibulær sygdom,
- med ortopædiske, neuromuskulære, neurologiske og hjertesygdomme, der kan påvirke gang og balance,
- med en historie med lungekræft, sarkoidose, tuberkulose og/eller lungekirurgi,
- der har kommunikationsproblemer,
- med psykiske og kognitive problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Karakteristika for armsving
Tidsramme: 1 dag
|
Ændring af armsving under 6 minutters gang hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom ifølge raske forsøgspersoner.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spatiotemporal Karakteristik
Tidsramme: 1 dag
|
Ændring af den spatiotemporale karakteristik under 6 minutters gang hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom ifølge raske forsøgspersoner.
|
1 dag
|
Øvre ekstremitets funktionsevne
Tidsramme: 1 dag
|
Øvre ekstremitets funktionelle kapacitet ved 6 minutters pegboard og ringtest hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
|
1 dag
|
Balance
Tidsramme: 1 dag
|
Balance af Berg Balance Scale og Time Up Go-test hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
|
1 dag
|
Sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: 1 dag
|
sygdoms sværhedsgrad ved GOLD (Globalt initiativ for kronisk obstruktiv lungesygdom), CAT (kronisk respiratorisk spørgeskema), lungefunktionstest hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
|
1 dag
|
Positur
Tidsramme: 1 dag
|
kropsholdning af Corbin Stilling analyserer form hos patient med kronisk obstruktiv lungesygdom
|
1 dag
|
Funktionel træningskapacitet
Tidsramme: 1 dag
|
Funktionel træningskapacitet med seks minutters gangtest hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aynur Demirel, PhD, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
19. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
19. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2023
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 22/903
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .