Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af brydningsfejl hos folkeskolebørn

12. marts 2023 opdateret af: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Forekomst af brydningsfejl hos folkeskolebørn i The New Valley

Undersøgelsen har til formål at bestemme forekomsten af ​​brydningsfejl hos børn i folkeskolen i alderen 6-12 i The New Valley, Egypten.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Øjets brydningstilstand ændres i takt med, at øjets aksiale længde øges, og hornhinden og linsen bliver flad. Generelt er øjne hyperopiske ved fødslen og bliver lidt mere hyperopiske indtil 7 års alderen, på dette tidspunkt ser vi et nærsynet skift mod Plano, indtil øjnene når deres voksne dimensioner, normalt omkring 16 års alderen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folkeskolebørn i alderen 6-12 år i New Valley, Egypten, klager ikke over nogen sygdomme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder: 6 -12-årig Nærsynethed :- 0,5 D til -10D Hypermetropi: 1 D til 8 D Astigmatisme: 0 til 6 D Afstandskorrektion: 0,1 logs MAR (20/25 ) eller bedre

Ekskluderingskriterier:

Retinopati, præmaturitet, historie med genetisk sygdom, bindevævssygdomme (f. Stickler- eller Marfan-syndromer, øjensygdomme, glaukom, grå stær, skelen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af brydningsfejl hos folkeskolebørn
Tidsramme: baseline
bestemme forekomsten af ​​brydningsfejl hos folkeskolebørn i alderen 6-12 i New Valley, Egypten.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af visuel forbedring af børn.
Tidsramme: Baseline

Vi er nødt til at måle: 1-Grad af forbedring af synsevnen blandt disse børn.

2 - Accept af forældre og børn til at bære briller blandt denne befolkning.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Studieleder: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Studieleder: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Ledende efterforsker: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

23. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • refractive errors

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brydningsfejl

Kliniske forsøg med cykloplegisk brydning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner