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Prévalence des erreurs de réfraction chez les enfants du primaire

12 mars 2023 mis à jour par: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prévalence des erreurs de réfraction chez les enfants des écoles primaires de la New Valley

L'étude vise à déterminer la prévalence des erreurs de réfraction chez les enfants du primaire âgés de 6 à 12 ans dans la Nouvelle Vallée, en Égypte.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'état de réfraction de l'œil change à mesure que la longueur axiale de l'œil augmente et que la cornée et le cristallin s'aplatissent. En général, les yeux sont hypermétropes à la naissance, et deviennent légèrement plus hypermétropes jusqu'à l'âge de 7 ans, à ce stade, nous voyons un déplacement myope vers Plano jusqu'à ce que les yeux atteignent leurs dimensions adultes, généralement vers l'âge de 16 ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Doaa An Mohamed, M.B.B.CH
  • Numéro de téléphone: 01211544543
  • E-mail: doaa2nwr@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Doaa An Mohammed, Resident
  • Numéro de téléphone: 01211544543
  • E-mail: doaa2nwr@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des enfants de l'école primaire âgés de 6 à 12 ans à New Valley, en Égypte, ne se plaignent d'aucune maladie .

La description

Critère d'intégration:

Âge : 6 -12 ans Myopie :- 0,5 D à -10D Hypermétropie : 1 D à 8 D Astigmatisme : 0 à 6 D Correction de distance : 0,1 logs MAR (20/25 ) ou mieux

Critère d'exclusion:

Rétinopathie, Prématurité, antécédents de maladie génétique, maladies du tissu conjonctif (par ex. Syndromes de Stickler ou de Marfan, toutes maladies oculaires, glaucome, cataracte, strabisme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
prévalence de l'erreur de réfraction chez les enfants du primaire
Délai: ligne de base
déterminer la prévalence de l'erreur de réfraction chez les enfants du primaire âgés de 6 à 12 ans à New Valley, en Égypte .
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré d'amélioration de l'aquité visuelle des enfants.
Délai: Ligne de base

Nous devons mesurer : 1-Degré d'amélioration de l'aquité visuelle chez ces enfants.

2- Acceptation des parents et des enfants au port de lunettes parmi cette population.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Directeur d'études: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Directeur d'études: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Chercheur principal: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2023

Première publication (Réel)

23 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • refractive errors

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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