Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taittovirheiden esiintyvyys alakouluikäisten lasten keskuudessa

sunnuntai 12. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Taittovirheiden yleisyys peruskoulun lapsilla New Valleyssa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää taittovirheiden esiintyvyys 6-12 -vuotiailla alakoululaisilla The New Valleyssa, Egyptissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Silmän taittotila muuttuu, kun silmän aksiaalinen pituus kasvaa ja sarveiskalvo ja linssi litistyvät. Yleensä silmät ovat hyperoopiat syntyessään ja muuttuvat hieman hyperoopisemmiksi 7-vuotiaaksi asti. Tässä vaiheessa näemme likinäköisen siirtymän Planoa kohti, kunnes silmät saavuttavat aikuisen mittansa, yleensä noin 16-vuotiaana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Doaa An Mohamed, M.B.B.CH
  • Puhelinnumero: 01211544543
  • Sähköposti: doaa2nwr@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Doaa An Mohammed, Resident
  • Puhelinnumero: 01211544543
  • Sähköposti: doaa2nwr@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

6-12-vuotiaat alakoululaiset New Valleyssa, Egyptissä, eivät valittaneet mistään sairauksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä: 6 - 12-vuotias Likinäköisyys: - 0,5 D - -10 D Hypermetropia: 1 D - 8 D Hajataitteisuus: 0 - 6 D Etäisyyskorjaus: 0,1 loga MAR (20/25 ) tai parempi

Poissulkemiskriteerit:

Retinopatia, ennenaikaisuus, perinnöllinen sairaus, sidekudossairaudet (esim. Stickler- tai Marfan-syndrooma, kaikki silmäsairaudet, glaukooma, kaihi, squint.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
taittovirheen esiintyvyys alakouluikäisillä lapsilla
Aikaikkuna: perusviiva
määrittää taittovirheiden esiintyvyys 6–12-vuotiailla alakoululaisilla New Valleyssä, Egyptissä.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten visuaalisen kyvyn parantamisen aste.
Aikaikkuna: Perustaso

Meidän on mitattava: 1-aste parantuneen visuaalisten lasten keskuudessa.

2 - Vanhempien ja lasten hyväksyminen silmälasien käyttämiseen väestön keskuudessa.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Opintojohtaja: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Opintojohtaja: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Päätutkija: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • refractive errors

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa