Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevalência de erros de refração em crianças do ensino fundamental

12 de março de 2023 atualizado por: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prevalência de erros de refração em crianças de escolas primárias em New Valley

O objetivo do estudo é determinar a prevalência de erros de refração em crianças do ensino fundamental de 6 a 12 anos em New Valley, Egito.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O estado de refração do olho muda à medida que o comprimento axial do olho aumenta e a córnea e o cristalino se achatam. Em geral, os olhos são hipermetrópicos no nascimento e se tornam um pouco mais hipermetrópicos até os 7 anos de idade; nesse ponto, vemos uma mudança míope em direção ao Plano até que os olhos atinjam suas dimensões adultas, geralmente por volta dos 16 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Doaa An Mohamed, M.B.B.CH
  • Número de telefone: 01211544543
  • E-mail: doaa2nwr@gmail.com

Estude backup de contato

  • Nome: Doaa An Mohammed, Resident
  • Número de telefone: 01211544543
  • E-mail: doaa2nwr@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças da escola primária de 6 a 12 anos em New Valley, Egito, sem queixas de nenhuma doença.

Descrição

Critério de inclusão:

Idade: 6 -12 anos Miopia:- 0,5 D a -10D Hipermetropia: 1 D a 8 D Astigmatismo: 0 a 6 D Correção de distância: 0,1 logs MAR (20/25) ou melhor

Critério de exclusão:

Retinopatia, Prematuridade, história de doença genética, doenças do tecido conjuntivo (p. Síndromes de Stickler ou Marfan, quaisquer doenças oculares, Glaucoma, Catarata, Estrabismo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de erros de refração em crianças do ensino fundamental
Prazo: linha de base
determinar a prevalência de erros refrativos em crianças do ensino fundamental de 6 a 12 anos em New Valley, Egito.
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grau de melhora da aqüidade visual das crianças.
Prazo: Linha de base

Precisamos medir: 1-Grau de melhora da aqüidade visual dessas crianças.

2- Aceitação dos pais e filhos ao uso de óculos entre aquela população.

Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Diretor de estudo: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Diretor de estudo: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Investigador principal: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • refractive errors

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever