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Prevalencia de errores de refracción en niños de primaria

12 de marzo de 2023 actualizado por: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prevalencia de errores de refracción en niños de escuela primaria en The New Valley

El objetivo del estudio es determinar la prevalencia de errores de refracción en niños de primaria de 6 a 12 años en The New Valley, Egipto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estado de refracción del ojo cambia a medida que aumenta la longitud axial del ojo y la córnea y el cristalino se aplanan. En general, los ojos son hipermétropes al nacer y se vuelven un poco más hipermétropes hasta los 7 años, en este punto vemos un cambio de miopía hacia Plano hasta que los ojos alcanzan sus dimensiones adultas, generalmente alrededor de los 16 años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Doaa An Mohamed, M.B.B.CH
  • Número de teléfono: 01211544543
  • Correo electrónico: doaa2nwr@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Doaa An Mohammed, Resident
  • Número de teléfono: 01211544543
  • Correo electrónico: doaa2nwr@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de escuela primaria de 6 a 12 años en New Valley, Egipto, que no se quejan de ninguna enfermedad.

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad: 6 -12 años Miopía: - 0,5 D a -10 D Hipermetropía: 1 D a 8 D Astigmatismo: 0 a 6 D Corrección de distancia: 0,1 logs MAR (20/25 ) o mejor

Criterio de exclusión:

Retinopatía, prematuridad, antecedentes de enfermedades genéticas, enfermedades del tejido conjuntivo (p. Síndromes de Stickler o Marfan, cualquier enfermedad ocular, glaucoma, catarata, estrabismo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia del error de refracción en niños de primaria
Periodo de tiempo: base
determinar la prevalencia del error de refracción en niños de escuela primaria de 6 a 12 años en New Valley, Egipto.
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grado de mejora de la agudeza visual de los niños.
Periodo de tiempo: Base

Necesitamos medir: 1-Grado de mejora de la agudeza visual entre esos niños.

2- Aceptación de los padres e hijos a llevar gafas entre esa población.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Director de estudio: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Director de estudio: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Director de estudio: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Investigador principal: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • refractive errors

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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