Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av brytningsfeil hos barneskolebarn

12. mars 2023 oppdatert av: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Forekomst av brytningsfeil hos barneskolebarn i The New Valley

Studien tar sikte på å fastslå forekomsten av brytningsfeil hos barneskolebarn i alderen 6-12 år i The New Valley, Egypt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øyets brytningstilstand endres når øyets aksiale lengde øker og hornhinnen og linsen flater ut. Generelt er øynene hyperopiske ved fødselen, og blir litt mer hyperopiske frem til 7-årsalderen, på dette tidspunktet ser vi et nærsynt skifte mot Plano inntil øynene når sine voksne dimensjoner, vanligvis rundt 16 år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barneskolebarn i alderen 6-12 år i New Valley, Egypt klager ikke over noen sykdommer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder: 6 -12 år Myopi :- 0,5 D til -10D Hypermetropi: 1 D til 8 D Astigmatisme: 0 til 6 D Avstandskorreksjon: 0,1 logs MAR (20/25 ) eller bedre

Ekskluderingskriterier:

Retinopati, prematuritet, historie med genetisk sykdom, bindevevssykdommer (f. Stickler- eller Marfan-syndromer, eventuelle øyesykdommer, glaukom, katarakt, skjeling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av brytningsfeil hos barneskolebarn
Tidsramme: grunnlinje
bestemme forekomsten av brytningsfeil hos barneskolebarn i alderen 6-12 i New Valley, Egypt.
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grad av visuell forbedring av barn.
Tidsramme: Grunnlinje

Vi må måle: 1-Grad av forbedring av synsevnen blant disse barna.

2 - Aksept av foreldre og barn til å bruke briller blant disse befolkningen.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Studieleder: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Studieleder: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Hovedetterforsker: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • refractive errors

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere