Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van refractieafwijkingen bij basisschoolkinderen

12 maart 2023 bijgewerkt door: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prevalentie van brekingsfouten bij basisschoolkinderen in The New Valley

Het doel van de studie is het bepalen van de prevalentie van refractieafwijkingen bij basisschoolkinderen van 6-12 jaar in The New Valley, Egypte.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De brekingstoestand van het oog verandert naarmate de axiale lengte van het oog toeneemt en het hoornvlies en de lens vlakker worden. Over het algemeen zijn de ogen bij de geboorte verziend en worden ze iets meer verziend tot de leeftijd van 7 jaar. Op dit punt zien we een bijziende verschuiving naar Plano totdat de ogen hun volwassen afmetingen bereiken, meestal rond de leeftijd van 16 jaar.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Basisschoolkinderen van 6-12 jaar in New Valley, Egypte klagen niet over ziektes.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd: 6 -12 jaar Bijziendheid: - 0,5 D tot -10D Hypermetropie: 1 D tot 8 D Astigmatisme: 0 tot 6 D Afstandscorrectie: 0,1 logs MAR (20/25) of beter

Uitsluitingscriteria:

Retinopathie, vroeggeboorte, geschiedenis van genetische ziekte, bindweefselziekten (bijv. Stickler- of Marfan-syndroom, oogaandoeningen, glaucoom, cataract, scheel kijken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van refractieafwijkingen bij basisschoolkinderen
Tijdsspanne: basislijn
bepalen van de prevalentie van refractieafwijkingen bij basisschoolkinderen van 6-12 jaar in New Valley, Egypte.
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van verbetering van de gezichtsscherpte van kinderen.
Tijdsspanne: Basislijn

We moeten meten: 1. Mate van verbetering van de gezichtsscherpte bij die kinderen.

2 - Acceptatie van de ouders en kinderen om een ​​bril te dragen onder die bevolking.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Studie directeur: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Studie directeur: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Hoofdonderzoeker: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • refractive errors

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren