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Prävalenz von Fehlsichtigkeiten bei Grundschulkindern

12. März 2023 aktualisiert von: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prävalenz von Brechungsfehlern bei Grundschulkindern im New Valley

Ziel der Studie ist es , die Prävalenz von Fehlsichtigkeiten bei Grundschulkindern im Alter von 6 bis 12 Jahren in The New Valley , Ägypten , zu bestimmen .

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Brechungszustand des Auges ändert sich, wenn die axiale Länge des Auges zunimmt und sich Hornhaut und Linse abflachen. Im Allgemeinen sind die Augen bei der Geburt hyperop und werden bis zum Alter von 7 Jahren etwas hyperoper. An diesem Punkt sehen wir eine myope Verschiebung in Richtung Plano, bis die Augen ihre Erwachsenengröße erreichen, normalerweise im Alter von etwa 16 Jahren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Grundschulkinder im Alter von 6-12 Jahren in New Valley, Ägypten, klagen nicht über irgendwelche Krankheiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter: 6-12 Jahre Kurzsichtigkeit: 0,5 dpt bis -10 dpt Weitsichtigkeit: 1 dpt bis 8 dpt Astigmatismus: 0 bis 6 dpt Entfernungskorrektur: 0,1 Logs MAR (20/25) oder besser

Ausschlusskriterien:

Retinopathie, Frühgeburtlichkeit, Vorgeschichte genetischer Erkrankungen, Bindegewebserkrankungen (z. Stickler- oder Marfan-Syndrom, alle Augenerkrankungen, Glaukom, Katarakt, Schielen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Fehlsichtigkeiten bei Grundschulkindern
Zeitfenster: Grundlinie
Bestimmung der Prävalenz von Refraktionsfehlern bei Grundschulkindern im Alter von 6-12 Jahren in New Valley, Ägypten.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Verbesserung der Sehschärfe bei Kindern.
Zeitfenster: Grundlinie

Wir müssen messen: 1-Grad der Verbesserung der Sehschärfe bei diesen Kindern.

2 - Akzeptanz der Eltern und Kinder, Brillen in dieser Bevölkerungsgruppe zu tragen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Studienleiter: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Studienleiter: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Studienleiter: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Hauptermittler: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • refractive errors

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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