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Prevalenza di errori di rifrazione nei bambini delle scuole primarie

12 marzo 2023 aggiornato da: Doaa Anwar Mohamed Said, Assiut University

Prevalenza di errori di rifrazione nei bambini delle scuole primarie nella New Valley

Lo studio mira a determinare la prevalenza di errori di rifrazione nei bambini della scuola primaria di età compresa tra 6 e 12 anni nella New Valley, in Egitto.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo stato refrattivo dell'occhio cambia quando la lunghezza assiale dell'occhio aumenta e la cornea e il cristallino si appiattiscono. In generale, gli occhi sono ipermetropi alla nascita e diventano leggermente più ipermetropi fino all'età di 7 anni, a questo punto vediamo uno spostamento della miopia verso Plano fino a quando gli occhi raggiungono le loro dimensioni adulte, di solito intorno ai 16 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Doaa An Mohamed, M.B.B.CH
  • Numero di telefono: 01211544543
  • Email: doaa2nwr@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Doaa An Mohammed, Resident
  • Numero di telefono: 01211544543
  • Email: doaa2nwr@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Bambini della scuola primaria di età compresa tra 6 e 12 anni a New Valley, in Egitto, che non lamentano alcuna malattia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età: 6-12 anni Miopia: da - 0,5 D a -10 D Ipermetropia: da 1 D a 8 D Astigmatismo: da 0 a 6 D Correzione della distanza: 0,1 log MAR (20/25 ) o superiore

Criteri di esclusione:

Retinopatia, prematurità, storia di malattie genetiche, malattie del tessuto connettivo (ad es. Sindromi di Stickler o Marfan, eventuali malattie oculari, Glaucoma, Cataratta, Strabismo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prevalenza dell'errore di rifrazione nei bambini della scuola primaria
Lasso di tempo: linea di base
determinare la prevalenza dell'errore di rifrazione nei bambini della scuola primaria di età compresa tra 6 e 12 anni a New Valley, in Egitto.
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di miglioramento dell'aquità visiva dei bambini.
Lasso di tempo: Linea di base

Abbiamo bisogno di misurare: 1-Grado di miglioramento dell'aquity visiva tra quei bambini.

2 - Accettazione dei genitori e dei bambini di indossare gli occhiali tra quella popolazione.

Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Omar Mo Ali, Professor, supervisor
  • Direttore dello studio: Ahmed Mh fahmy, AssProfessor, supervisor
  • Direttore dello studio: Mohammed An Sayed, Lecturer, supervisor
  • Investigatore principale: Doaa An Mohammed, Resident, Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • refractive errors

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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