Korrelation mellem Quadratus Lumborum, bækkenbundsmuskler og diafragma hos patienter med urininkontinens
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
50 patienter blev tilfældigt fordelt i to grupper. Den første gruppe målte ultralydsbilleddannelse for quadratus lumborum, bækkenbundsmuskler og diaphragma urininkontinens kvinder. Den anden gruppe målte ultralydsbilleddannelse for quadratus lumborum, bækkenbundsmuskler og diaphragma urininkontinens kvindelige normale kvinder.
Patienter undersøgt med medicinsk ultralydsbilleddannelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten
- Deraya university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- - Deres alder varierede fra 30 til 40 år, deres kropsmasseindeks (BMI) var 25-30 kg/m2 og et antal pariteter ≤ tre normale vaginale fødsler, mindst to år, og forsøgspersonerne havde ikke fået medicin, mild eller moderat urininkontinens
Ekskluderingskriterier:
- 1. Anamnese med rygkirurgi eller spinalfraktur. 2. Frivillige med en anamnese med en rekto-vaginal eller vesico-vaginal fistel, udiagnosticeret uterin blødende urinvejsinfektion, diabetes, intrauterin enhed, bryst- og/eller hjertesygdom og bruger medicin mod urininkontinens 3. Alvorlige sygdomme, såsom hjerte sygdom, nyre, leversygdomme, mavesår eller duodenalsår.
4. En historie med bronkial astma eller en hvilken som helst brystsygdom. 5. Ukontrolleret diabetes eller hypertension. 6. Patienter med fredsstifter eller metalimplantat på det behandlede område. 7. Kræft eller patient med tidligere tumorudskæring.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
forsøgsgruppe
undersøgt med ultralydsbillede for at måle quadratus lumborum tykkelse, bækkenbundsmuskulaturkraft og diafragmaudsving hos patienter med urininkontinens
|
|
kontrolgruppe
undersøgt med ultralydsbillede for at måle quadratus lumborum tykkelse, bækkenbundsmuskulaturkraft og diafragmaudsving hos patienter med urininkontinens
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammentrækningskraft af bækkenbundsmuskler
Tidsramme: 2 måneder
|
ved ultralydsbilleddannelse blev konveks transducer brugt ved en frekvens på 5 MHz til evaluering.
Frivillige PFM-sammentrækningers kraft (styrke) af alle patienter.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
diafragma udflugt
Tidsramme: 2 måneder
|
ved ultralydsbilleddannelse blev konveks transducer brugt ved en frekvens på 5 MHz til evaluering.
Frivillig diafragmaudflugt
|
2 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
quadratus lumborum tykkelse
Tidsramme: 2 måneder
|
ved ultralydsbilleddannelse blev den konvekse transducer brugt quadratus lumborum tykkelse
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Urologiske sygdomme
- Nedre urinvejssymptomer
- Urologiske manifestationer
- Vandladningsforstyrrelser
- Eliminationsforstyrrelser
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Ufrivillig vandladning
- Enuresis
Andre undersøgelses-id-numre
- 2\2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .