Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen Quadratus Lumborum, bekkenbodemspieren en middenrif bij patiënten met urine-incontinentie

24 september 2023 bijgewerkt door: Deraya University
Het doel van deze studie is om de correlatie tussen quadratus lumborum, bekkenbodemspieren en middenrif te onderzoeken bij patiënten met urine-incontinentie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

50 patiënten werden willekeurig verdeeld over twee groepen. De eerste groep mat echografie voor quadratus lumborum, bekkenbodemspieren en middenrif urine-incontinentie vrouw De tweede groep mat echografie voor quadratus lumborum, bekkenbodemspieren en middenrif urine-incontinentie vrouw normale vrouwen.

Patiënten onderzocht met medische echografie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Minya, Egypte
        • Deraya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

- Hun leeftijd varieerde van 30 tot 40 jaar, hun body mass index (BMI) was 25-30 kg/m2 en een aantal pariteiten ≤ drie normale vaginale bevallingen, ten minste twee jaar en proefpersonen hadden geen medicijnen gekregen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Hun leeftijd varieerde van 30 tot 40 jaar, hun body mass index (BMI) was 25-30 kg/m2 en een aantal pariteiten ≤ drie normale vaginale bevallingen, minstens twee jaar en de proefpersonen hadden geen medicijnen gekregen, lichte of matige urine-incontinentie

Uitsluitingscriteria:

- 1. Geschiedenis van spinale chirurgie of wervelfractuur. 2. Vrijwilligers met een voorgeschiedenis van een rectovaginale of vesico-vaginale fistel, niet-gediagnosticeerde baarmoederbloeding urineweginfectie, diabetes, spiraaltje, borst- en/of hartziekte en die medicijnen gebruiken voor urine-incontinentie 3. Ernstige ziekten, zoals hart ziekte, nier-, leverziekten, maagzweren of zweren van de twaalfvingerige darm.

4. Een voorgeschiedenis van bronchiale astma of een borstaandoening. 5. Ongecontroleerde diabetes of hypertensie. 6. Patiënten met een peacemaker of een metalen implantaat op het behandelde gebied. 7. Kanker of patiënt met een voorgeschiedenis van tumorexcisie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
experimentele groep
onderzocht door middel van echografie om de dikte van de quadratus lumborum, de kracht van de bekkenbodemspieren en de diafragma-excursie te meten bij patiënten met urine-incontinentie
controlegroep
onderzocht door middel van echografie om de dikte van de quadratus lumborum, de kracht van de bekkenbodemspieren en de diafragma-excursie te meten bij patiënten met urine-incontinentie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contractiekracht van de bekkenbodemspieren
Tijdsspanne: 2 maanden
door echografie werd een convexe transducer gebruikt met een frequentie van 5 MHz voor evaluatie. De kracht (sterkte) van vrijwillige bekkenbodemspiercontracties van alle patiënten.
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
diafragma excursie
Tijdsspanne: 2 maanden
door echografie werd een convexe transducer gebruikt met een frequentie van 5 MHz voor evaluatie. Vrijwillige diafragma-excursie
2 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
quadratus lumborum dikte
Tijdsspanne: 2 maanden
door middel van echografie werd de convexe transducer gebruikt met de dikte van quadratus lumborum
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Deraya University

Medewerkers

Omar Mohamed Mabrouk
nehad mohamed reda
mohamed ahmed
mohamed ashraf
doaa abdelnaseer

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2\2023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren