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Corrélation entre le quadratus lumborum, les muscles du plancher pelvien et le diaphragme chez les patients souffrant d'incontinence urinaire

24 septembre 2023 mis à jour par: Deraya University
Le but de cette étude est d'étudier la corrélation entre le quadratus lumborum, les muscles du plancher pelvien et le diaphragme chez les patients souffrant d'incontinence urinaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

50 patients ont été répartis au hasard en deux groupes. Le premier groupe a mesuré l'imagerie par ultrasons pour le quadratus lumborum, les muscles du plancher pelvien et l'incontinence urinaire du diaphragme féminin Le deuxième groupe a mesuré l'imagerie par ultrasons pour le quadratus lumborum, les muscles du plancher pelvien et l'incontinence urinaire du diaphragme chez les femmes normales.

Patients examinés par échographie médicale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Minya, Egypte
        • Deraya university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

- Leurs âges variaient de 30 à 40 ans, leur indice de masse corporelle (IMC) était de 25-30 kg/m2 et un nombre de parités ≤ trois accouchements vaginaux normaux, au moins deux ans et les sujets n'avaient pas reçu de médicaments

La description

Critère d'intégration:

  • - Leurs âges variaient de 30 à 40 ans, leur indice de masse corporelle (IMC) était de 25-30 kg/m2 et un nombre de parités ≤ trois accouchements vaginaux normaux, au moins deux ans et les sujets n'avaient pas reçu de médicaments, incontinence urinaire légère ou modérée

Critère d'exclusion:

- 1. Antécédents de chirurgie vertébrale ou de fracture vertébrale. 2. Volontaires ayant des antécédents de fistule recto-vaginale ou vésico-vaginale, saignements utérins non diagnostiqués, infection des voies urinaires, diabète, dispositif intra-utérin, maladie pulmonaire et/ou cardiaque et utilisant des médicaments pour l'incontinence urinaire 3. Maladies graves, telles que le cœur maladie rénale, maladies du foie, ulcère gastrique ou ulcère duodénal.

4. Antécédents d'asthme bronchique ou de toute maladie pulmonaire. 5. Diabète ou hypertension non contrôlés. 6. Patients porteurs de peacemaker ou de tout implant métallique sur la zone traitée. 7. Cancer ou patient ayant des antécédents d'excision tumorale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe expérimental
examiné par échographie pour mesurer l'épaisseur du quadratus lumborum, la force des muscles du plancher pelvien et l'excursion du diaphragme chez les patients souffrant d'incontinence urinaire
groupe de contrôle
examiné par échographie pour mesurer l'épaisseur du quadratus lumborum, la force des muscles du plancher pelvien et l'excursion du diaphragme chez les patients souffrant d'incontinence urinaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de contraction des muscles du plancher pelvien
Délai: 2 mois
par imagerie par ultrasons, un transducteur convexe a été utilisé à une fréquence de 5 MHz pour l'évaluation. Force de contractions volontaires de la PFM (force) de tous les patients.
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
excursion du diaphragme
Délai: 2 mois
par imagerie par ultrasons, un transducteur convexe a été utilisé à une fréquence de 5 MHz pour l'évaluation. Excursion volontaire du diaphragme
2 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
épaisseur du quadratus lumborum
Délai: 2 mois
par imagerie par ultrasons, le transducteur convexe a utilisé l'épaisseur du carré des lombes
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2023

Première publication (Réel)

7 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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