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Correlación entre el cuadrado lumbar, los músculos del piso pélvico y el diafragma en pacientes con incontinencia urinaria

24 de septiembre de 2023 actualizado por: Deraya University
El propósito de este estudio es investigar la correlación entre el cuadrado lumbar, los músculos del piso pélvico y el diafragma en pacientes con incontinencia urinaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

50 pacientes fueron distribuidos aleatoriamente en dos grupos. El primer grupo midió imágenes de ultrasonido para quadratus lumborum, músculos del piso pélvico e incontinencia urinaria de diafragma en mujeres. El segundo grupo midió imágenes de ultrasonido para quadratus lumborum, músculos del piso pélvico e incontinencia urinaria de diafragma en mujeres normales.

Pacientes examinados con imágenes médicas de ultrasonido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Minya, Egipto
        • Deraya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

- Sus edades variaban de 30 a 40 años, su índice de masa corporal (IMC) era de 25-30 kg/m2 y un número de partos ≤ tres partos vaginales normales, al menos dos años y los Sujetos no habían recibido medicamentos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • - Sus edades variaban de 30 a 40 años, su índice de masa corporal (IMC) era de 25-30 kg/m2 y un número de partos ≤ tres partos vaginales normales, al menos dos años y los Sujetos no habían recibido medicamentos, incontinencia urinaria leve o moderada

Criterio de exclusión:

- 1. Antecedentes de cirugía de columna o fractura de columna. 2. Voluntarias con antecedentes de fístula recto-vaginal o vesico-vaginal, sangrado uterino no diagnosticado, infección del tracto urinario, diabetes, dispositivo intrauterino, enfermedad torácica y/o cardíaca y que usan cualquier medicamento para la incontinencia urinaria 3. Enfermedades graves, como enfermedades cardíacas enfermedad renal, enfermedades hepáticas, úlcera gástrica o úlcera duodenal.

4. Antecedentes de asma bronquial o cualquier enfermedad del pecho. 5. Diabetes o hipertensión no controlada. 6. Pacientes con pacificador o cualquier implante metálico en el área tratada. 7. Cáncer o paciente con antecedentes de exéresis tumoral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
grupo experimental
examinado por imagen de ultrasonido para medir el grosor del cuadrado lumbar, la fuerza de los músculos del piso pélvico y la excursión del diafragma en pacientes con incontinencia urinaria
grupo de control
examinado por imagen de ultrasonido para medir el grosor del cuadrado lumbar, la fuerza de los músculos del piso pélvico y la excursión del diafragma en pacientes con incontinencia urinaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de contracción de los músculos del suelo pélvico
Periodo de tiempo: 2 meses
mediante imágenes de ultrasonido, se utilizó un transductor convexo a una frecuencia de 5 MHz para evaluar. Fuerza de contracción voluntaria de PFM (fuerza) de todos los pacientes.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
excursión del diafragma
Periodo de tiempo: 2 meses
mediante imágenes de ultrasonido, se utilizó un transductor convexo a una frecuencia de 5 MHz para evaluar. Excursión voluntaria del diafragma
2 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
espesor del cuadrado lumbar
Periodo de tiempo: 2 meses
por imagen de ultrasonido, se utilizó un transductor convexo de espesor quadratus lumborum
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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