Korrelation mellan Quadratus Lumborum, bäckenbottenmuskler och diafragma hos patienter med urininkontinens
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
50 patienter fördelades slumpmässigt i två grupper. Den första gruppen mätte ultraljudsundersökning för quadratus lumborum, bäckenbottenmuskler och diafragma urininkontinens kvinnor. Den andra gruppen mätte ultraljudsundersökning för quadratus lumborum, bäckenbottenmuskler och diafragma urininkontinens kvinnliga normala kvinnor.
Patienter undersöktes med medicinsk ultraljudsundersökning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten
- Deraya University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- - Deras åldrar varierade från 30 till 40 år, deras kroppsmassindex (BMI) var 25-30 kg/m2 och ett antal pariteter ≤ tre normala vaginala förlossningar, minst två år och försökspersonerna hade inte fått droger, mild eller måttlig urininkontinens
Exklusions kriterier:
- 1. Historik av ryggradskirurgi eller ryggradsfraktur. 2. Frivilliga med en anamnes på en rekto-vaginal eller vesiko-vaginal fistel, odiagnostiserad livmoderblödande urinvägsinfektion, diabetes, intrauterin enhet, bröst- och/eller hjärtsjukdom och som använder något läkemedel mot urininkontinens 3. Allvarliga sjukdomar, såsom hjärta sjukdom, njure, leversjukdomar, magsår eller duodenalsår.
4. En historia av bronkialastma eller någon bröstsjukdom. 5. Okontrollerad diabetes eller högt blodtryck. 6. Patienter med fredsstiftare eller något metallimplantat på det behandlade området. 7. Cancer eller patient med tidigare tumörexcision.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
experimentgrupp
undersökt med ultraljudsbild för att mäta quadratus lumborum tjocklek, bäckenbottenmusklers kraft och diafragma exkursion hos patienter med urininkontinens
|
|
kontrollgrupp
undersökt med ultraljudsbild för att mäta quadratus lumborum tjocklek, bäckenbottenmusklers kraft och diafragma exkursion hos patienter med urininkontinens
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sammandragningskraften av bäckenbottenmusklerna
Tidsram: 2 månader
|
genom ultraljudsavbildning användes konvex givare vid en frekvens av 5 MHz för utvärdering.
Frivilliga PFM sammandragningar kraft (styrka) av alla patienter.
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
diafragmautflykt
Tidsram: 2 månader
|
genom ultraljudsavbildning användes konvex givare vid en frekvens av 5 MHz för utvärdering.
Frivillig diafragmautflykt
|
2 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
quadratus lumborum tjocklek
Tidsram: 2 månader
|
genom ultraljudsavbildning användes konvex givare med quadratus lumborum tjocklek
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Beteendesymtom
- Mentala störningar
- Urologiska sjukdomar
- Symtom i de nedre urinvägarna
- Urologiska manifestationer
- Urineringsstörningar
- Eliminationsstörningar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Urininkontinens
- Enures
Andra studie-ID-nummer
- 2\2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .