尿失禁患者腰方肌、盆底肌和膈肌的相关性
2023年9月24日 更新者：Deraya University
本研究的目的是探讨尿失禁患者腰方肌、盆底肌和膈肌之间的相关性
研究概览
地位
完全的
详细说明
50 名患者随机分为两组。 第一组测量腰方肌、盆底肌和膈肌尿失禁女性超声显像第二组测量腰方肌、盆底肌和膈肌尿失禁女性超声显像正常女性。
病人接受医学超声成像检查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minya、埃及
- Deraya university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
- 他们的年龄从 30 岁到 40 岁不等，他们的体重指数 (BMI) 为 25-30 kg/m2 并且产次数≤ 3 次正常阴道分娩，至少两年并且受试者没有接受药物治疗
描述
纳入标准：
- - 她们的年龄从 30 岁到 40 岁不等，她们的体重指数 (BMI) 为 25-30 kg/m2，并且胎次数≤3 次正常阴道分娩，至少两年并且受试者没有接受药物治疗，尿失禁轻度或中度
排除标准：
- 1. 脊柱手术史或脊柱骨折史。 2. 有直肠阴道或膀胱阴道瘘病史、未确诊的子宫出血尿路感染、糖尿病、宫内节育器、胸部和/或心脏疾病以及使用过任何治疗尿失禁药物的志愿者 3. 严重疾病，如心脏病疾病、肾脏、肝脏疾病、胃溃疡或十二指肠溃疡。
4. 支气管哮喘病史或任何胸部疾病。 5. 未控制的糖尿病或高血压。 6. 治疗部位有调和器或任何金属植入物的患者。 7.癌症或有肿瘤切除史的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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实验组
超声影像测量尿失禁患者腰方肌厚度、盆底肌力及横膈膜偏移量
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控制组
超声影像测量尿失禁患者腰方肌厚度、盆底肌力及横膈膜偏移量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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骨盆底肌肉的收缩力
大体时间：2个月
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通过超声成像，使用凸面换能器以5MHz的频率进行评估。
所有患者的自主 PFM 收缩力（强度）。
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2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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隔膜偏移
大体时间：2个月
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通过超声成像，使用凸面换能器以5MHz的频率进行评估。
自主横膈膜偏移
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2个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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腰方肌厚度
大体时间：2个月
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通过超声成像，凸面换能器使用腰方肌厚度
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：doaa A.Nasser abdelhady、Deraya university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年3月20日
研究完成 (实际的)
2023年3月20日
研究注册日期
首次提交
2023年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月27日
首次发布 (实际的)
2023年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月24日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2\2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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