Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom Quadratus Lumborum, bekkenbunnsmuskler og diafragma hos pasienter med urininkontinens

24. september 2023 oppdatert av: Deraya University
Hensikten med denne studien er å undersøke korrelasjon mellom quadratus lumborum, bekkenbunnsmuskulatur og mellomgulv hos pasienter med urininkontinens

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

50 pasienter ble fordelt tilfeldig i to grupper. Den første gruppen målte ultralydavbildning for quadratus lumborum, bekkenbunnsmuskulatur og diafragma urininkontinens kvinner Den andre gruppen målte ultralyd avbildning for quadratus lumborum, bekkenbunnsmuskler og diafragma urininkontinens kvinner normale kvinner.

Pasienter undersøkt med medisinsk ultralyd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Minya, Egypt
        • Deraya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Deres alder varierte fra 30 til 40 år, deres kroppsmasseindeks (BMI) var 25-30 kg/m2 og en rekke pariteter ≤ tre normale vaginale forløsninger, minst to år og forsøkspersonene hadde ikke fått medikamenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Alderen deres varierte fra 30 til 40 år, kroppsmasseindeksen (BMI) var 25-30 kg/m2 og et antall pariteter ≤ tre normale vaginale fødsler, minst to år og forsøkspersonene hadde ikke fått medikamenter, mild eller moderat urininkontinens

Ekskluderingskriterier:

- 1. Anamnese med spinalkirurgi eller spinalbrudd. 2. Frivillige med en historie med rekto-vaginal eller vesiko-vaginal fistel, udiagnostisert uterin blødende urinveisinfeksjon, diabetes, intrauterin enhet, bryst- og/eller hjertesykdom og som bruker medisiner for urininkontinens 3. Alvorlige sykdommer, som hjerte sykdom, nyre, leversykdommer, magesår eller duodenalsår.

4. En historie med bronkial astma eller en hvilken som helst brystsykdom. 5. Ukontrollert diabetes eller hypertensjon. 6. Pasienter med fredsstifter eller metallimplantat på det behandlede området. 7. Kreft eller pasient med tidligere tumoreksisjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
forsøksgruppe
undersøkt med ultralydbilde for å måle quadratus lumborum tykkelse, kraft i bekkenbunnsmuskulaturen og diafragma ekskursjon hos pasienter med urininkontinens
kontrollgruppe
undersøkt med ultralydbilde for å måle quadratus lumborum tykkelse, kraft i bekkenbunnsmuskulaturen og diafragma ekskursjon hos pasienter med urininkontinens

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraften til sammentrekning av bekkenbunnsmuskulaturen
Tidsramme: 2 måneder
ved ultralydavbildning ble konveks transduser brukt ved en frekvens på 5 MHz for evaluering. Frivillige PFM-sammentrekningers kraft (styrke) av alle pasienter.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
diafragma ekskursjon
Tidsramme: 2 måneder
ved ultralydavbildning ble konveks transduser brukt ved en frekvens på 5 MHz for evaluering. Frivillig diafragmaekskursjon
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
quadratus lumborum tykkelse
Tidsramme: 2 måneder
ved ultralydavbildning, ble konveks transduser bruke quadratus lumborum tykkelse
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Deraya University

Samarbeidspartnere

Omar Mohamed Mabrouk
nehad mohamed reda
mohamed ahmed
mohamed ashraf
doaa abdelnaseer

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: doaa A.Nasser abdelhady, Deraya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2\2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere