Akut ukompliceret divertikulitis og konservativ behandling: Nøjagtighed af inflammatoriske indekser for forudsigelse af fejl: Observationel prospektiv kohorteundersøgelse. (AUDRIP prøveversion) (AUDRIP)
26. april 2023 opdateret af: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Akut ukompliceret divertikulitis og konservativ behandling: Nøjagtighed af inflammatoriske indekser for forudsigelse af fejl: Observationel prospektiv kohorteundersøgelse.
Dette er en observationel multicenterundersøgelse, der vil analysere nøjagtigheden af inflammatoriske indekser som neutrofil-lymfocyt-forhold og blodplade-lymfocyt-forhold, for at forudsige svigt af konservativ behandling af patienter diagnosticeret med akut ukompliceret diverticulitis.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
2160
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter over 18 år, diagnosticeret med akut ukompliceret divertikulitis
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter ældre end 18, diagnosticeret med akut ukompliceret diverticulitis.
- Diagnose stillet ved CT eller ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år.
- Patienter diagnosticeret med akut kompliceret divertikulitis
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med svigt af konservativ behandling
|
Blodprøve
Andre navne:
|
|
Patienter uden svigt af konservativ behandling
|
Blodprøve
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svigt af konservativ behandling med antibiotika
Tidsramme: 15. juni 2023-31. december 2024
|
15. juni 2023-31. december 2024
|
|
Svigt af konservativ behandling uden antibiotika
Tidsramme: 15. juni 2023-31. december 2024
|
15. juni 2023-31. december 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer nøjagtigheden af PLR og NLR som forudsigere for fiasko
Tidsramme: 15. juni 2023-31. december 2024
|
15. juni 2023-31. december 2024
|
|
Analyse af tendenser i håndtering af akut ukompliceret divertikulitis
Tidsramme: 15. juni 2023-31. december 2024
|
15. juni 2023-31. december 2024
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. juni 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. marts 2024
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. april 2023
Først opslået (Faktiske)
27. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5072
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .