Diverticolite acuta non complicata e trattamento conservativo: accuratezza degli indici infiammatori per la previsione del fallimento: studio di coorte prospettico osservazionale. (Prova AUDRIP) (AUDRIP)
26 aprile 2023 aggiornato da: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Diverticolite acuta non complicata e trattamento conservativo: accuratezza degli indici infiammatori per la previsione del fallimento: studio di coorte prospettico osservazionale.
Si tratta di uno studio osservazionale multicentrico che analizzerà l'accuratezza degli indici infiammatori come rapporto neutrofili-linfociti e rapporto piastrine-linfociti, per predire il fallimento del trattamento conservativo di pazienti con diagnosi di diverticolite acuta non complicata.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2160
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni con diagnosi di diverticolite acuta non complicata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni con diagnosi di diverticolite acuta non complicata.
- Diagnosi effettuata mediante TC o ecografia
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
- Pazienti con diagnosi di diverticolite acuta complicata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti con fallimento del trattamento conservativo
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Esame del sangue
Altri nomi:
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Pazienti senza fallimento del trattamento conservativo
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Esame del sangue
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fallimento del trattamento conservativo con antibiotici
Lasso di tempo: 15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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Fallimento del trattamento conservativo senza antibiotici
Lasso di tempo: 15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Valutare l'accuratezza di PLR e NLR come predittori di fallimento
Lasso di tempo: 15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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Analisi delle tendenze nella gestione della diverticolite acuta non complicata
Lasso di tempo: 15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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15 giugno 2023-31 dicembre 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 giugno 2023
Completamento primario (Anticipato)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5072
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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