Ostre niepowikłane zapalenie uchyłków i leczenie zachowawcze: Dokładność wskaźników stanu zapalnego do przewidywania niepowodzeń: Obserwacyjne prospektywne badanie kohortowe. (wersja próbna AUDRIP) (AUDRIP)
26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Ostre niepowikłane zapalenie uchyłków i leczenie zachowawcze: Dokładność wskaźników stanu zapalnego do przewidywania niepowodzeń: Obserwacyjne prospektywne badanie kohortowe.
Jest to wieloośrodkowe badanie obserwacyjne, w którym przeanalizowana zostanie dokładność wskaźników stanu zapalnego, takich jak stosunek liczby neutrofili do limfocytów i stosunek liczby płytek do liczby limfocytów, w celu przewidywania niepowodzenia leczenia zachowawczego pacjentów, u których zdiagnozowano ostre niepowikłane zapalenie uchyłków.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2160
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci w wieku powyżej 18 lat z rozpoznaniem ostrego niepowikłanego zapalenia uchyłków
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat z rozpoznaniem ostrego niepowikłanego zapalenia uchyłków.
- Diagnoza wykonana za pomocą CT lub USG
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci poniżej 18.
- Pacjenci z rozpoznaniem ostrego powikłanego zapalenia uchyłków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z niepowodzeniem leczenia zachowawczego
|
Badanie krwi
Inne nazwy:
|
|
Pacjenci bez niepowodzenia leczenia zachowawczego
|
Badanie krwi
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Niepowodzenie zachowawczego leczenia antybiotykami
Ramy czasowe: 15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
|
Niepowodzenie leczenia zachowawczego bez antybiotyków
Ramy czasowe: 15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oceń dokładność PLR i NLR jako predyktorów awarii
Ramy czasowe: 15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
|
Analiza trendów postępowania w ostrym niepowikłanym zapaleniu uchyłków
Ramy czasowe: 15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
15 czerwca 2023-31 grudnia 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 marca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5072
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .