Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti komplisoitumaton divertikuliitti ja konservatiivinen hoito: Epäonnistumisen ennustamisen tulehdusindeksien tarkkuus: Havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus. (AUDRIP-kokeilu) (AUDRIP)

keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa

Akuutti komplisoitumaton divertikuliitti ja konservatiivinen hoito: Epäonnistumisen ennustamisen tulehdusindeksien tarkkuus: Havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus.

Tämä on havainnollinen monikeskustutkimus, jossa analysoidaan tulehdusindeksien tarkkuutta, kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien suhdetta ja verihiutale-lymfosyyttisuhdetta, ennustaakseen konservatiivisen hoidon epäonnistumista potilailla, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28060
        • Hospital Universitario de La Princesa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti.
  • Diagnoosi tehdään CT:llä tai ultraäänellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti monimutkainen divertikuliitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla konservatiivinen hoito epäonnistui
Verikoe
Muut nimet:
  • PLR:n nousu
Potilaat, joilla ei ole epäonnistunut konservatiivisessa hoidossa
Verikoe
Muut nimet:
  • PLR:n nousu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Konservatiivisen antibioottihoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
15.6.2023-31.12.2024
Konservatiivisen hoidon epäonnistuminen ilman antibiootteja
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
15.6.2023-31.12.2024

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi PLR:n ja NLR:n tarkkuus epäonnistumisen ennustajina
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
15.6.2023-31.12.2024
Akuutin komplisoitumattoman divertikuliitin hallinnan suuntausten analyysi
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
15.6.2023-31.12.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa