- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05833698
Akuutti komplisoitumaton divertikuliitti ja konservatiivinen hoito: Epäonnistumisen ennustamisen tulehdusindeksien tarkkuus: Havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus. (AUDRIP-kokeilu) (AUDRIP)
keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Akuutti komplisoitumaton divertikuliitti ja konservatiivinen hoito: Epäonnistumisen ennustamisen tulehdusindeksien tarkkuus: Havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus.
Tämä on havainnollinen monikeskustutkimus, jossa analysoidaan tulehdusindeksien tarkkuutta, kuten neutrofiilien ja lymfosyyttien suhdetta ja verihiutale-lymfosyyttisuhdetta, ennustaakseen konservatiivisen hoidon epäonnistumista potilailla, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2160
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti komplisoitumaton divertikuliitti.
- Diagnoosi tehdään CT:llä tai ultraäänellä
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti monimutkainen divertikuliitti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla konservatiivinen hoito epäonnistui
|
Verikoe
Muut nimet:
|
|
Potilaat, joilla ei ole epäonnistunut konservatiivisessa hoidossa
|
Verikoe
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Konservatiivisen antibioottihoidon epäonnistuminen
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
|
15.6.2023-31.12.2024
|
|
Konservatiivisen hoidon epäonnistuminen ilman antibiootteja
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
|
15.6.2023-31.12.2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioi PLR:n ja NLR:n tarkkuus epäonnistumisen ennustajina
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
|
15.6.2023-31.12.2024
|
|
Akuutin komplisoitumattoman divertikuliitin hallinnan suuntausten analyysi
Aikaikkuna: 15.6.2023-31.12.2024
|
15.6.2023-31.12.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5072
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .