Diverticulite Aguda Não Complicada e Tratamento Conservador: Precisão dos Índices Inflamatórios para Previsão de Falha: Estudo de Coorte Prospectivo Observacional. (Teste AUDRIP) (AUDRIP)
26 de abril de 2023 atualizado por: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Diverticulite Aguda Não Complicada e Tratamento Conservador: Precisão dos Índices Inflamatórios para Previsão de Falha: Estudo de Coorte Prospectivo Observacional.
Este é um estudo multicêntrico observacional que analisará a acurácia de índices inflamatórios como relação neutrófilo-linfócito e relação plaqueta-linfócito, para predizer a falha do tratamento conservador de pacientes com diagnóstico de diverticulite aguda não complicada.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com mais de 18 anos, com diagnóstico de diverticulite aguda não complicada
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com mais de 18 anos, com diagnóstico de diverticulite aguda não complicada.
- Diagnóstico feito por TC ou ultrassom
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
- Pacientes diagnosticados com diverticulite aguda complicada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com falha do tratamento conservador
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Teste de sangue
Outros nomes:
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Pacientes sem falha do tratamento conservador
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Teste de sangue
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Falha do tratamento conservador com antibióticos
Prazo: 15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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Falha do tratamento conservador sem antibióticos
Prazo: 15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avalie a precisão de PLR e NLR como preditores de falha
Prazo: 15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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Análise das tendências no manejo da diverticulite aguda não complicada
Prazo: 15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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15 de junho de 2023 a 31 de dezembro de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
15 de junho de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de março de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5072
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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