Akutt ukomplisert divertikulitt og konservativ behandling: Nøyaktighet av inflammatoriske indekser for feilprediksjon: Observasjonsprospektiv kohortstudie. (AUDRIP prøveversjon) (AUDRIP)
26. april 2023 oppdatert av: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Akutt ukomplisert divertikulitt og konservativ behandling: Nøyaktighet av inflammatoriske indekser for feilprediksjon: Observasjonsprospektiv kohortstudie.
Dette er en observasjons multisenterstudie som vil analysere nøyaktigheten av inflammatoriske indekser som nøytrofil-lymfocytt-forhold og blodplate-lymfocytt-forhold, for å forutsi svikt i konservativ behandling av pasienter diagnostisert med akutt ukomplisert divertikulitt.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2160
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28060
- Hospital Universitario de la Princesa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter over 18 år, diagnostisert med akutt ukomplisert divertikulitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 18 år, diagnostisert med akutt ukomplisert divertikulitt.
- Diagnose stilles ved CT eller ultralyd
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år.
- Pasienter diagnostisert med akutt komplisert divertikulitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med svikt i konservativ behandling
|
Blodprøve
Andre navn:
|
|
Pasienter uten svikt i konservativ behandling
|
Blodprøve
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Svikt i konservativ behandling med antibiotika
Tidsramme: 15. juni 2023-31. desember 2024
|
15. juni 2023-31. desember 2024
|
|
Svikt i konservativ behandling uten antibiotika
Tidsramme: 15. juni 2023-31. desember 2024
|
15. juni 2023-31. desember 2024
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer nøyaktigheten til PLR og NLR som prediktorer for feil
Tidsramme: 15. juni 2023-31. desember 2024
|
15. juni 2023-31. desember 2024
|
|
Analyse av trender i håndtering av akutt ukomplisert divertikulitt
Tidsramme: 15. juni 2023-31. desember 2024
|
15. juni 2023-31. desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
15. juni 2023
Primær fullføring (Forventet)
31. mars 2024
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5072
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Høyde av NLR
-
Turku University HospitalNordic Urothelial Cancer GroupRekrutteringBlærekreft | Invasiv blærekreftFinland
-
VA Office of Research and DevelopmentFullførtPosttraumatisk stresslidelse | Moralsk skadeForente stater
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåPlantevernmiddelforgiftning
-
United States Naval Medical Center, San DiegoFullført
-
Cairo UniversityFullførtTannimplantat | Maksillær sinus | Maxillær sinusløft | Maksillær sinushøydeEgypt
-
University of ThessalyLarissa University Hospital; University Hospital, IoanninaRekrutteringNevrokognitive lidelser | Nøytrofil-lymfocytt-forhold | Blodplate-lymfocytt-forholdHellas
-
Assiut UniversityFullførtCopd | KOLS-forverringEgypt
-
Hacettepe UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
University GhentFullførtKjønnsdysfori | Snakketerapi | Transgenderisme | Stemmeforstyrrelse på grunn av transseksualismeBelgia
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...Ukjent