Akute unkomplizierte Divertikulitis und konservative Behandlung: Genauigkeit von Entzündungsindizes für die Fehlervorhersage: Beobachtende prospektive Kohortenstudie. (AUDRIP-Testversion) (AUDRIP)
26. April 2023 aktualisiert von: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Akute unkomplizierte Divertikulitis und konservative Behandlung: Genauigkeit von Entzündungsindizes für die Fehlervorhersage: Beobachtende prospektive Kohortenstudie.
Dies ist eine multizentrische Beobachtungsstudie, die die Genauigkeit von Entzündungsindizes als Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis und Blutplättchen-Lymphozyten-Verhältnis analysiert, um das Versagen einer konservativen Behandlung von Patienten vorherzusagen, bei denen eine akute unkomplizierte Divertikulitis diagnostiziert wurde.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2160
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Madrid, Spanien, 28060
- Hospital Universitario de la Princesa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten über 18 Jahre, bei denen eine akute unkomplizierte Divertikulitis diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 18 Jahren, bei denen eine akute unkomplizierte Divertikulitis diagnostiziert wurde.
- Diagnose durch CT oder Ultraschall
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren.
- Patienten, bei denen eine akute komplizierte Divertikulitis diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patienten mit Versagen der konservativen Behandlung
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Bluttest
Andere Namen:
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Patienten ohne Versagen der konservativen Behandlung
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Bluttest
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Versagen einer konservativen Behandlung mit Antibiotika
Zeitfenster: 15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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Versagen einer konservativen Behandlung ohne Antibiotika
Zeitfenster: 15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewerten Sie die Genauigkeit von PLR und NLR als Prädiktoren für Fehler
Zeitfenster: 15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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Analyse von Trends im Umgang mit akuter unkomplizierter Divertikulitis
Zeitfenster: 15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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15. Juni 2023 - 31. Dezember 2024
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
15. Juni 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. März 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5072
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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