Diverticulitis aguda no complicada y tratamiento conservador: precisión de los índices inflamatorios para la predicción de fallas: estudio de cohorte prospectivo observacional. (Ensayo AUDRIP) (AUDRIP)
26 de abril de 2023 actualizado por: Alba Correa Bonito, Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Diverticulitis aguda no complicada y tratamiento conservador: precisión de los índices inflamatorios para la predicción de fallas: estudio de cohorte prospectivo observacional.
Este es un estudio multicéntrico observacional que analizará la precisión de los índices inflamatorios como el cociente neutrófilo-linfocito y el cociente plaqueta-linfocito, para predecir el fracaso del tratamiento conservador de pacientes diagnosticados de diverticulitis aguda no complicada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28060
- Hospital Universitario de La Princesa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes mayores de 18 años, diagnosticados de diverticulitis aguda no complicada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años, diagnosticados de diverticulitis aguda no complicada.
- Diagnóstico realizado por TC o ecografía
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes diagnosticados de diverticulitis aguda complicada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con fracaso del tratamiento conservador
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Prueba de sangre
Otros nombres:
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Pacientes sin fracaso del tratamiento conservador
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Prueba de sangre
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Fracaso del tratamiento conservador con antibióticos
Periodo de tiempo: 15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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Fracaso del tratamiento conservador sin antibióticos
Periodo de tiempo: 15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar la precisión de PLR y NLR como predictores de falla
Periodo de tiempo: 15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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Análisis de tendencias en el manejo de la diverticulitis aguda no complicada
Periodo de tiempo: 15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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15 de junio de 2023-31 de diciembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de junio de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
31 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5072
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .