Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligan mobilisering vs tværgående friktionsmassage i rotator cuff syndrom

25. juli 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Mulligan-mobilisering og tværgående friktionsmassage i Rotator Cuff Syndrome

Formålet med denne forskning er at bestemme virkningerne af Mulligan-mobilisering og tværgående friktionsmassage i Rotator Cuff Syndrome. Randomiserede kliniske forsøg vil blive udført på Northwest General Hospital, Peshawar. Prøvestørrelsen er 42. Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper, med 21 forsøgspersoner i gruppe A og 21 i gruppe B. Undersøgelsens varighed var 6 måneder. Den anvendte prøvetagningsteknik var Non-probability Purposive Sampling-teknik. Både mænd og kvinder i alderen 30-70 år med rotator cuff syndrom fra grad (0-3) blev inkluderet. Værktøjer brugt i undersøgelsen er Visual Analogue Scale (VAS), Goniometer og DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) spørgeskema. Data blev analyseret gennem SPSS 23.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Rotator cuff syndromet udvikles i det subakromiale område ved kompression mellem humerus og coracoacromial bue af det lange hoved af subacromial bursa og biceps senen. Diagnosen rotator cuff senebetændelse og bursitis stilles på grundlag af særlige tests og undersøgelse. Rotator cuff-senerne undergår degenerative ændringer, senerne mellem humerushovedet og coracoacromial-buen komprimeres, og iskæmi forårsaget af impingement eller forhøjet intramuskulært tryk er alle aspekter af RCS' fysiopatologi.

Højt udsatte arbejdere har ofte fået undersøgt RCS forbundet med biomekaniske, psykologiske og organisatoriske aspekter; dette kan påvirke generaliseringer til hele den erhvervsaktive befolkning, som er udsat for forskellige grader af arbejdsrelaterede skulderrestriktioner. Sammenhængen mellem arbejdsstruktur og risiko for skuldersygdomme er sjældent blevet undersøgt. Selvom forskellige individuelle faktorer kan øge forekomsten af ​​skulderubehag og RCS, er biomekaniske faktorer signifikant forbundet med begge tilstande (f.eks. alder).

Neer definerede syndromet som indvirkning af rotator cuff-senerne mod coracoacromial ligamentet, den forreste kant og underfladen af ​​den forreste del af acromion og ofte det acromioklavikulære led. Der er konsensus om, at risikofaktorer for MSD'er i skulder er hævning af overarmen og gentagne eller længerevarende aktiviteter over hovedet i kombination med andre biomekaniske variabler (f.eks. gentagelse, kraft). Der er mindre bevis for, at overdreven gentagelse eller stive skulderstillinger er separate risikofaktorer.

Hovedfokus i håndtering af Rotator Cuff syndrom er at fremme selvledelse, reducere smerte, optimere funktionen og modificere sygdomsprocessen og dens virkninger. Den primære behandling for Rotator Cuff syndrom er konservativt fysioterapi, som omfatter styrketræning, modaliteter, modstandstræning og Kinesiotaping. Modstandsøvelser kan reducere sværhedsgraden og styrken af ​​skuldersmerter hos deltagere med symptomatisk skulder-RCS. Motion er foreslået som førstevalgsintervention med sammenlignelige resultater, men til en lavere pris og med færre associerede farer end kirurgisk terapi i nylige randomiserede kontrollerede undersøgelser og systematiske reviews. På trods af dette er der kun få beviser, der forklarer, hvordan en effektiv øvelse programmeret ser ud med hensyn til typen af ​​træning, antallet af sæt og gentagelser, tolerable smerteniveauer, varighed og miljø.

Mulligans mobilisering med bevægelse (MWM) er en ledmobiliseringsbehandling, hvor patienten aktivt engagerer sig i den ubehagelige handling, mens han modtager et manuelt tilbehørsglid til en af ​​ledfladerne. Nyere forskning viste, at hos asymptomatiske mennesker, der anvendte MWM med et postero-lateralt glid, resulterede i mindre muskelaktivitet i skuldermusklerne. I overensstemmelse med Cyriax fører tværgående friktionsmassage til traumatisk hyperæmi, som øger blodgennemstrømningen og mindsker ubehag. Det stimulerer også mekanoreceptorer og forbedrer vævsperfusion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Northwest General Hospital and Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde er inkluderet
  • Alder mellem 30 og 70
  • Delvis ruptur og lider af rotator cuff syndrom (differentiering er lavet på type af rift fra grad 0 til 3)
  • Ingen skulderoperation
  • Smerter ved palpation af rotator cuff muskel
  • To eller flere provokerende tests bør være positive, som bruges til at udelukke senebetændelse og bursitis.

Ekskluderingskriterier:

  • Flere skulderpatologier.
  • Bursitis
  • Kortikosteroidinjektioner sidste måned
  • Ortopædiske eller kardiovaskulære problemer
  • Nyligt myokardieinfarkt eller større skuldertraume

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan Mobilisering

MWM-teknikken blev udført i fleksion, abduktion, eksterne og interne rotationsretninger. Til denne teknik blev deltagerne sat på en båre, og fysioterapeuten står overfor den overekstremitet, der behandles. Fysioterapeutens indre hånd stabiliserer deltagernes skulderbælte og udførte med den anden hånds fremtræden et glide af humerushovedet (denne retning er den mest velegnede til behandling af sådanne skulderbegrænsninger).

Deltagerne blev bedt om at bøje den berørte skulder, indtil smerten begyndte, mens fysioterapeuten fastholdt glidekraften til humerushovedet. Den enkelte session med MWM-teknik varede omkring 20 minutter i 3 sæt af 10 gentagelser med et hvileinterval på 30 sekunder mellem hvert sæt.

Deltagerne blev instrueret i, at MWM, inklusive skulderbevægelse, skal være smertefri og straks bør stoppes, hvis der opleves smerter under behandlingen.

Den enkelte session med MWM-teknik varede omkring 20 minutter i 3 sæt af 10 gentagelser med et hvileinterval på 30 sekunder mellem hvert sæt.

Aktiv komparator: Tværgående friktionsmassage
Tværfriktionsmassageteknik: Patienter i gruppe B modtog bløddelsmassage (dyb friktion) er lavet til at bøje hans/hendes albue til 90o og lægge underarmen bag hans/hendes ryg og derefter læne sig tilbage i halv liggende stilling. Armen er således fikseret i adduktion og medial rotation. Det blev givet i tværgående retning i 10 - 12 minutter. Tværgående friktionsmassage blev givet to gange om ugen med mellemrum af dage i de første 3 uger, og derefter øges gentagelsen til 3 til 4 gange om ugen i resten af ​​varigheden.

Dyb friktionsmassage blev givet til rotator cuff-senen med spidsen af ​​pegefingeren, som er forstærket af langfingeren.

Det blev givet i tværgående retning i 10 - 12 minutter. Tværgående friktionsmassage blev givet to gange om ugen med mellemrum af dage i de første 3 uger, og derefter øges gentagelsen til 3 til 4 gange om ugen for resten af ​​varigheden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Spørgeskema med handicap af arm, skulder og hånd
Tidsramme: 6. uge
Skift fra baseline DASH-scoren ved 3. og 6. uge. DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) Outcome Measure er et selvrapporterende spørgeskema med 30 punkter, der måler fysisk funktion og symptomer hos personer med muskel- og skeletlidelser i overekstremiteterne. Ændringer fra baseline og derefter ved 3. og 6. uge
6. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Visual Analogue Scale
Tidsramme: 6. uge
Skift fra baseline den visuelle analoge skala-score ved 3. og 6. uge. En enhed, der bruges af fysioterapeuter til at måle leddenes bevægelsesområde. Under måling placeres omdrejningspunktet på skulderleddet parallelt med sagittalaksen for abduktion og adduktion, frontalaksen for fleksion og ekstension og til humerus længdeakse i 90o abduktion for interne og eksterne rotationer. Ændringer fra baseline og derefter ved 3. og 6. uge
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
  • Ledende efterforsker: Asad Khan, MSPT*, Northwest General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner