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Mobilizzazione di Mulligan vs massaggio di attrito trasversale nella sindrome della cuffia dei rotatori

25 luglio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra mobilizzazione di Mulligan e massaggio di attrito trasversale nella sindrome della cuffia dei rotatori

Lo scopo di questa ricerca è determinare gli effetti della mobilizzazione di Mulligan e del massaggio di attrito trasversale nella sindrome della cuffia dei rotatori. Verranno condotti studi clinici randomizzati presso il Northwest General Hospital di Peshawar. La dimensione del campione è 42. I soggetti sono stati divisi in due gruppi, con 21 soggetti nel Gruppo A e 21 nel Gruppo B. La durata dello studio è stata di 6 mesi. La tecnica di campionamento applicata era la tecnica di campionamento intenzionale non probabilistico. Sono stati inclusi sia maschi che femmine di età compresa tra 30 e 70 anni con sindrome della cuffia dei rotatori di grado (0-3). Gli strumenti utilizzati nello studio sono il questionario Visual Analogue Scale (VAS), Goniometer e DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand). I dati sono stati analizzati tramite SPSS 23.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome della cuffia dei rotatori si sviluppa nell'area subacromiale per compressione tra l'omero e l'arco coracoacromiale del capo lungo della borsa subacromiale e il tendine del bicipite. La diagnosi di tendinite della cuffia dei rotatori e borsite viene effettuata sulla base di test speciali ed esame. I tendini della cuffia dei rotatori subiscono alterazioni degenerative, i tendini tra la testa omerale e l'arco coracoacromiale sono compressi e l'ischemia causata da conflitto o pressione intramuscolare elevata sono tutti aspetti della fisiopatologia della RCS.

I lavoratori altamente esposti hanno spesso esaminato la RCS associata ad aspetti biomeccanici, psicologici e organizzativi; ciò potrebbe influenzare le generalizzazioni all'intera popolazione attiva che è esposta a vari gradi di limitazioni della spalla legate al lavoro. La relazione tra la struttura del lavoro e il rischio di malattie della spalla è stata raramente indagata. Sebbene vari fattori individuali possano aumentare l'incidenza del disagio alla spalla e della RCS, i fattori biomeccanici sono significativamente legati a entrambe le condizioni (ad esempio, l'età).

Neer ha definito la sindrome come conflitto dei tendini della cuffia dei rotatori contro il legamento coracoacromiale, il bordo anteriore e la superficie inferiore della parte anteriore dell'acromion e, spesso, l'articolazione acromioclavicolare. Vi è consenso sul fatto che i fattori di rischio per i DMS della spalla siano l'elevazione della parte superiore del braccio e le attività sopra la testa ripetute o prolungate in combinazione con altre variabili biomeccaniche (ad esempio, ripetizione, forza). Ci sono meno prove che ripetizioni eccessive o posizioni rigide delle spalle siano fattori di rischio separati.

L'obiettivo principale nella gestione della sindrome della cuffia dei rotatori è promuovere l'autogestione, ridurre il dolore, ottimizzare la funzione e modificare il processo della malattia e i suoi effetti. Il trattamento principale per la sindrome della cuffia dei rotatori in modo conservativo è la fisioterapia che include allenamento della forza, modalità, allenamento di resistenza e Kinesiotaping. L'esercizio di resistenza può ridurre la gravità e la forza del dolore alla spalla nei partecipanti con RCS sintomatico della spalla. L'esercizio fisico è suggerito come intervento di prima scelta con esiti comparabili ma a un costo inferiore e con minori rischi associati rispetto alla terapia chirurgica in recenti studi randomizzati controllati e revisioni sistematiche. Nonostante ciò, ci sono poche prove che spieghino l'aspetto di un esercizio programmato efficace in termini di tipo di esercizio, numero di serie e ripetizioni, livelli di dolore tollerabili, durata e ambiente.

La mobilizzazione con movimento di Mulligan (MWM) è un trattamento di mobilizzazione articolare in cui il paziente si impegna attivamente nell'azione scomoda mentre riceve uno scorrimento accessorio manuale su una delle superfici articolari. Recenti ricerche hanno rilevato che nelle persone asintomatiche l'applicazione di MWM con uno scorrimento postero-laterale ha comportato una minore attività muscolare nei muscoli della spalla. Secondo Cyriax, il massaggio di attrito trasversale porta all'iperemia traumatica, che aumenta il flusso sanguigno e riduce il disagio. Inoltre stimola i meccanorecettori e migliora la perfusione tissutale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Northwest General Hospital and Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono inclusi sia maschi che femmine
  • Età tra i 30 e i 70 anni
  • Rottura parziale e sofferenza da sindrome della cuffia dei rotatori (si distingue per tipo di lesione dal grado 0 al 3)
  • Nessun intervento chirurgico alla spalla
  • Dolore alla palpazione del muscolo della cuffia dei rotatori
  • Due o più test di provocazione dovrebbero essere positivi, utilizzati per escludere la tendinite e la borsite.

Criteri di esclusione:

  • Patologie multiple della spalla.
  • Borsite
  • Iniezioni di corticosteroidi il mese scorso
  • Problema ortopedico o cardiovascolare
  • Recente infarto del miocardio o grave trauma alla spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione Mulligan

La tecnica MWM veniva eseguita nelle direzioni di flessione, abduzione, rotazione esterna ed interna. Per questa tecnica, i partecipanti erano seduti su una barella e il fisioterapista si trovava di fronte all'arto superiore trattato. La mano interna del fisioterapista stabilizza il cingolo scapolare dei partecipanti e, con l'eminenza tenare dell'altra mano, esegue uno scivolamento della testa omerale (questa direzione è la più adatta per trattare tali limitazioni della spalla).

Ai partecipanti è stato chiesto di flettere la spalla interessata fino all'inizio del dolore mentre il fisioterapista sosteneva la forza di scorrimento sulla testa omerale. La singola sessione di tecnica MWM è durata circa 20 minuti, in 3 serie da 10 ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra ogni serie.

I partecipanti sono stati istruiti sul fatto che la MWM, compreso il movimento della spalla, deve essere indolore e deve essere immediatamente interrotta se si avverte dolore durante il trattamento.

La singola sessione di tecnica MWM è durata circa 20 minuti, in 3 serie da 10 ripetizioni con un intervallo di riposo di 30 secondi tra ogni serie.

Comparatore attivo: Massaggio a frizione trasversale
Tecnica di massaggio ad attrito trasversale: i pazienti del gruppo B stavano ricevendo un massaggio dei tessuti molli (attrito profondo) per piegare il gomito a 90° e mettere l'avambraccio dietro la schiena, quindi appoggiarsi all'indietro in posizione semisdraiata. Così il braccio è fisso in adduzione e rotazione mediale. È stato somministrato in direzione trasversale per 10-12 minuti. Il massaggio di attrito trasversale è stato somministrato due volte a settimana con l'intervallo di giorni per le prime 3 settimane e quindi la ripetizione è aumentata da 3 a 4 volte a settimana per il resto della durata.

Il massaggio di frizione profonda è stato dato al tendine della cuffia dei rotatori con la punta dell'indice, che è rinforzato dal dito medio.

È stato somministrato in direzione trasversale per 10-12 minuti. Il massaggio di attrito trasversale è stato somministrato due volte a settimana con l'intervallo di giorni per le prime 3 settimane e quindi la ripetizione è aumentata da 3 a 4 volte a settimana per il resto della durata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale nel questionario sulla disabilità del braccio, della spalla e della mano
Lasso di tempo: 6a settimana
Modificare rispetto al basale il punteggio DASH alla 3a e 6a settimana. Il DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand) Outcome Measure è un questionario self-report di 30 voci che misura la funzione fisica e i sintomi nelle persone con disturbi muscoloscheletrici dell'arto superiore. Cambiamenti rispetto al basale, e poi alla 3a e 6a settimana
6a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla linea di base nella scala analogica visiva
Lasso di tempo: 6a settimana
Modificare rispetto al basale il punteggio della scala analogica visiva alla 3a e 6a settimana. Un dispositivo utilizzato dai fisioterapisti per misurare la gamma di movimento delle articolazioni. Durante la misurazione il fulcro verrà posizionato sull'articolazione della spalla parallela all'asse sagittale per l'abduzione e l'adduzione, all'asse frontale per la flessione e l'estensione e all'asse longitudinale omerale a 90° di abduzione per le rotazioni interne ed esterne. Cambiamenti rispetto al basale, e poi alla 3a e 6a settimana
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
  • Investigatore principale: Asad Khan, MSPT*, Northwest General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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