PROFESSIONELLES ERFARINGER MED FLYGTNINGEPATIENTER
9. maj 2023 opdateret af: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
EN KVALITATIV FORSKNING I ERFARINGERNE HOS PÆDIATRISKE NØDBEHANDLINGER MED FLYGTNINGEPATIENTER
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge sundhedsprofessionelles oplevelser og følelser, samtidig med at de ydede omsorg til flygtningebørn og -familier i pædiatrisk akuttjeneste.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 60200
- Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Det samlede antal sundhedsprofessionelle, der arbejder på den pædiatriske akutafdeling, er 17 [8 læger, 9 sygeplejersker].
Sundhedsprofessionelle, der arbejdede i den pædiatriske akutmodtagelse i mindst 1 år, blev inkluderet.
To sundhedsprofessionelle arbejdede i mindre end et år, og tre af dem havde orlov.
Undersøgelsen blev afsluttet med i alt 12 sundhedsprofessionelle, 8 kvinder og 4 mænd.
Selvom der ikke er angivet nogen regel for stikprøvestørrelse i litteraturen for kvalitative undersøgelser, er situationer som at dataene gentages og ikke opnår yderligere data vigtige indikatorer for at afslutte ansøgningen (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
Datamætning blev nået, da sundhedsprofessionelle begyndte at bruge lignende eller samme udtryk, og det blev opnået med 12 sundhedsprofessionelle [4 læger, 8 sygeplejersker].
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsprofessionelle, der arbejdede i den pædiatriske akutmodtagelse i mindst 1 år, blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disse kvalitative forskningsdata blev indsamlet ved hjælp af semistruktureret interviewform
Tidsramme: 1 måned
|
For at indsamle data udarbejdede forskerne fire åbne, grundlæggende spørgsmål: (1) Hvad er dine følelser for de flygtninge, der migrerede til vores land?
Kan du forklare?
(2) Kan du forklare følelser og oplevelser med flygtningepatienter i pædiatrisk akuttjeneste?
(3) Hvordan påvirkede arbejdet med flygtningepatienter dine tanker om dit erhverv?
(4) Hvilken slags problemer oplevede du, mens du ydede pleje til flygtningepatienter i pædiatriske akuttjenester?
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
19. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TOGUMDEMIR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .