- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05865587
ERFARENHETER HOS PROFESSIONELLA MED FLYKTNINGSPATIENTER
9 maj 2023 uppdaterad av: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
EN KVALITATIV FORSKNING OM ERFARENHETER HOS PEDIATRISKA NÖDSJÄNSTER MED FLYKTNINGSPATIENTER
Denna studie genomfördes för att undersöka vårdpersonalens erfarenheter och känslor samtidigt som de ger vård till flyktingbarn och familjer i pediatrisk akuttjänst.
Studieöversikt
Status
Indragen
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det totala antalet vårdpersonal som arbetar på pediatrisk akutmottagning är 17 [8 läkare, 9 sjuksköterskor].
Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetat på pediatrisk akutmottagning i minst 1 år inkluderades.
Två vårdpersonal arbetade i mindre än ett år och tre av dem var tjänstlediga.
Studien avslutades med totalt 12 vårdpersonal, 8 kvinnor och 4 män.
Även om det inte finns någon regel specificerad för urvalsstorlek i litteraturen för kvalitativa studier, är situationer som att data upprepas och inte erhåller ytterligare data viktiga indikatorer för att avsluta ansökan (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
Datamättnad uppnåddes när vårdpersonal började använda liknande eller samma uttryck och den uppnåddes med 12 vårdpersonal [4 läkare, 8 sjuksköterskor].
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälso- och sjukvårdspersonal som arbetat på pediatrisk akutmottagning i minst 1 år inkluderades.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dessa kvalitativa forskningsdata samlades in genom semistrukturerade intervjuformulär
Tidsram: 1 månad
|
För att samla in data förberedde forskarna fyra öppna, grundläggande frågor: (1) Vad är dina känslor om de flyktingar som migrerat till vårt land?
Kan du förklara?
(2) Kan du förklara känslor och upplevelser med flyktingpatienter i pediatrisk akuttjänst?
(3) Hur påverkade arbetet med flyktingpatienter dina tankar om ditt yrke?
(4) Vilken typ av problem upplevde du när du gav vård till flyktingpatienter i pediatriska akuttjänster?
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 oktober 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2023
Första postat (Faktisk)
19 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TOGUMDEMIR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .