Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DE ERVARINGEN VAN PROFESSIONALS MET GEVLUCHTE PATIËNTEN

9 mei 2023 bijgewerkt door: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

EEN KWALITATIEF ONDERZOEK NAAR DE ERVARINGEN VAN PROFESSIONALS VAN PEDIATRISCHE HULPDIENSTEN MET VLUCHTELINGSPATIËNTEN

Dit onderzoek is uitgevoerd om de ervaringen en gevoelens van gezondheidswerkers te onderzoeken bij het verlenen van zorg aan vluchtelingenkinderen en gezinnen in de pediatrische spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het totale aantal zorgprofessionals dat werkzaam is op de kinderafdeling is 17 [8 artsen, 9 verpleegkundigen]. Gezondheidswerkers die ten minste 1 jaar op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp hebben gewerkt, werden geïncludeerd. Twee gezondheidswerkers waren minder dan een jaar aan het werk en drie van hen waren met verlof. De studie werd afgerond met in totaal 12 gezondheidswerkers, 8 vrouwen en 4 mannen. Hoewel er in de literatuur voor kwalitatief onderzoek geen regel is gespecificeerd voor de steekproefomvang, zijn situaties zoals het herhalen van gegevens en het niet verkrijgen van aanvullende gegevens belangrijke indicatoren voor het beëindigen van de aanvraag (Yıldırım & Şimşek, 2011b). Gegevensverzadiging werd bereikt toen gezondheidswerkers vergelijkbare of dezelfde uitdrukkingen begonnen te gebruiken en dit werd bereikt met 12 gezondheidswerkers [4 artsen, 8 verpleegkundigen].

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers die ten minste 1 jaar op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp hebben gewerkt, werden geïncludeerd.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deze kwalitatieve onderzoeksgegevens werden verzameld door middel van een semi-gestructureerd interviewformulier
Tijdsspanne: 1 maand
Om gegevens te verzamelen, hebben de onderzoekers vier open basisvragen opgesteld: (1) Wat zijn uw gevoelens over de vluchtelingen die naar ons land migreerden? Kun je uitleggen? (2) Kunt u de gevoelens en ervaringen met vluchtelingenpatiënten op de kinderhulpdienst uitleggen? (3) Welke invloed heeft het werken met vluchtelingenpatiënten op uw mening over uw beroep? (4) Wat voor soort problemen ondervond u toen u zorg verleende aan vluchtelingenpatiënten op de spoedeisende hulp voor kinderen?
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TOGUMDEMIR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren