- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05865587
DE ERVARINGEN VAN PROFESSIONALS MET GEVLUCHTE PATIËNTEN
9 mei 2023 bijgewerkt door: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
EEN KWALITATIEF ONDERZOEK NAAR DE ERVARINGEN VAN PROFESSIONALS VAN PEDIATRISCHE HULPDIENSTEN MET VLUCHTELINGSPATIËNTEN
Dit onderzoek is uitgevoerd om de ervaringen en gevoelens van gezondheidswerkers te onderzoeken bij het verlenen van zorg aan vluchtelingenkinderen en gezinnen in de pediatrische spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het totale aantal zorgprofessionals dat werkzaam is op de kinderafdeling is 17 [8 artsen, 9 verpleegkundigen].
Gezondheidswerkers die ten minste 1 jaar op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp hebben gewerkt, werden geïncludeerd.
Twee gezondheidswerkers waren minder dan een jaar aan het werk en drie van hen waren met verlof.
De studie werd afgerond met in totaal 12 gezondheidswerkers, 8 vrouwen en 4 mannen.
Hoewel er in de literatuur voor kwalitatief onderzoek geen regel is gespecificeerd voor de steekproefomvang, zijn situaties zoals het herhalen van gegevens en het niet verkrijgen van aanvullende gegevens belangrijke indicatoren voor het beëindigen van de aanvraag (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
Gegevensverzadiging werd bereikt toen gezondheidswerkers vergelijkbare of dezelfde uitdrukkingen begonnen te gebruiken en dit werd bereikt met 12 gezondheidswerkers [4 artsen, 8 verpleegkundigen].
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers die ten minste 1 jaar op de afdeling pediatrische spoedeisende hulp hebben gewerkt, werden geïncludeerd.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deze kwalitatieve onderzoeksgegevens werden verzameld door middel van een semi-gestructureerd interviewformulier
Tijdsspanne: 1 maand
|
Om gegevens te verzamelen, hebben de onderzoekers vier open basisvragen opgesteld: (1) Wat zijn uw gevoelens over de vluchtelingen die naar ons land migreerden?
Kun je uitleggen?
(2) Kunt u de gevoelens en ervaringen met vluchtelingenpatiënten op de kinderhulpdienst uitleggen?
(3) Welke invloed heeft het werken met vluchtelingenpatiënten op uw mening over uw beroep?
(4) Wat voor soort problemen ondervond u toen u zorg verleende aan vluchtelingenpatiënten op de spoedeisende hulp voor kinderen?
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TOGUMDEMIR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .