- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05865587
LAS EXPERIENCIAS DE PROFESIONALES CON PACIENTES REFUGIADOS
9 de mayo de 2023 actualizado por: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
UNA INVESTIGACIÓN CUALITATIVA SOBRE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LOS SERVICIOS DE URGENCIAS PEDIÁTRICAS CON PACIENTES REFUGIADOS
Este estudio se realizó para examinar las experiencias y los sentimientos de los profesionales de la salud al brindar atención a niños refugiados y familias en el servicio de emergencia pediátrica.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eyalet/Yerleşke
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Tokat, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El número total de profesionales sanitarios que trabajan en urgencias pediátricas es de 17 [8 médicos, 9 enfermeras].
Se incluyeron profesionales sanitarios que trabajaron en el servicio de urgencias pediátricas durante al menos 1 año.
Dos profesionales de la salud trabajaban menos de un año y tres de ellos estaban de licencia.
El estudio se completó con un total de 12 profesionales sanitarios, 8 mujeres y 4 hombres.
Aunque no existe una regla especificada para el tamaño de la muestra en la literatura para estudios cualitativos, situaciones como la repetición de datos y la no obtención de datos adicionales son indicadores importantes para finalizar la aplicación (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
La saturación de datos se alcanzó cuando los profesionales de la salud comenzaron a utilizar expresiones similares o iguales y se logró con 12 profesionales de la salud [4 médicos, 8 enfermeras].
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron profesionales sanitarios que trabajaron en el servicio de urgencias pediátricas durante al menos 1 año.
Criterio de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los datos de esta investigación cualitativa se recopilaron mediante un formulario de entrevista semiestructurada.
Periodo de tiempo: 1 mes
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Para recopilar datos, los investigadores prepararon cuatro preguntas básicas abiertas: (1) ¿Cuáles son sus sentimientos acerca de los refugiados que emigraron a nuestro país?
¿Puedes explicar?
(2) ¿Puede explicar los sentimientos y experiencias con los pacientes refugiados en el servicio de urgencias pediátricas?
(3) ¿Cómo afectó sus pensamientos sobre su profesión el trabajar con pacientes refugiados?
(4) ¿Qué tipo de problemas experimentó al brindar atención a pacientes refugiados en los servicios de emergencia pediátrica?
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TOGUMDEMIR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .