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LAS EXPERIENCIAS DE PROFESIONALES CON PACIENTES REFUGIADOS

9 de mayo de 2023 actualizado por: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

UNA INVESTIGACIÓN CUALITATIVA SOBRE LAS EXPERIENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LOS SERVICIOS DE URGENCIAS PEDIÁTRICAS CON PACIENTES REFUGIADOS

Este estudio se realizó para examinar las experiencias y los sentimientos de los profesionales de la salud al brindar atención a niños refugiados y familias en el servicio de emergencia pediátrica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Pavo, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El número total de profesionales sanitarios que trabajan en urgencias pediátricas es de 17 [8 médicos, 9 enfermeras]. Se incluyeron profesionales sanitarios que trabajaron en el servicio de urgencias pediátricas durante al menos 1 año. Dos profesionales de la salud trabajaban menos de un año y tres de ellos estaban de licencia. El estudio se completó con un total de 12 profesionales sanitarios, 8 mujeres y 4 hombres. Aunque no existe una regla especificada para el tamaño de la muestra en la literatura para estudios cualitativos, situaciones como la repetición de datos y la no obtención de datos adicionales son indicadores importantes para finalizar la aplicación (Yıldırım & Şimşek, 2011b). La saturación de datos se alcanzó cuando los profesionales de la salud comenzaron a utilizar expresiones similares o iguales y se logró con 12 profesionales de la salud [4 médicos, 8 enfermeras].

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron profesionales sanitarios que trabajaron en el servicio de urgencias pediátricas durante al menos 1 año.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Los datos de esta investigación cualitativa se recopilaron mediante un formulario de entrevista semiestructurada.
Periodo de tiempo: 1 mes
Para recopilar datos, los investigadores prepararon cuatro preguntas básicas abiertas: (1) ¿Cuáles son sus sentimientos acerca de los refugiados que emigraron a nuestro país? ¿Puedes explicar? (2) ¿Puede explicar los sentimientos y experiencias con los pacientes refugiados en el servicio de urgencias pediátricas? (3) ¿Cómo afectó sus pensamientos sobre su profesión el trabajar con pacientes refugiados? (4) ¿Qué tipo de problemas experimentó al brindar atención a pacientes refugiados en los servicios de emergencia pediátrica?
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TOGUMDEMIR

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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