ZKUŠENOSTI PROFESIONÁLŮ S PACIENTY NA UPRCHLÍKU
9. května 2023 aktualizováno: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
KVALITATIVNÍ VÝZKUM ZKUŠENOSTÍ ODBORNÍKŮ PEDIATRICKÉ POHOTOVOSTNÍ SLUŽBY S PACIENTY UPRCHLÍKY
Tato studie byla provedena s cílem prozkoumat zkušenosti a pocity zdravotníků při poskytování péče dětem a rodinám uprchlíků v dětské pohotovostní službě.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Celkový počet zdravotnických pracovníků pracujících na dětské pohotovosti je 17 [8 lékařů, 9 sester].
Zařazeni byli zdravotníci, kteří pracovali na dětské pohotovosti minimálně 1 rok.
Dva zdravotníci pracovali méně než jeden rok a tři z nich byli na dovolené.
Studie byla dokončena s celkem 12 zdravotníky, 8 ženami a 4 muži.
Přestože v literatuře pro kvalitativní studie neexistuje žádné pravidlo pro velikost vzorku, situace, jako je opakování dat a nezískání dalších dat, jsou důležitými indikátory pro ukončení aplikace (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
Nasycení dat bylo dosaženo, když zdravotníci začali používat podobné nebo stejné výrazy, a to u 12 zdravotníků [4 lékaři, 8 sester].
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zařazeni byli zdravotníci, kteří pracovali na dětské pohotovosti minimálně 1 rok.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tato kvalitativní výzkumná data byla sbírána formou polostrukturovaného rozhovoru
Časové okno: 1 měsíc
|
Za účelem sběru dat si výzkumníci připravili čtyři otevřené základní otázky: (1) Jaké máte pocity z uprchlíků, kteří migrovali do naší země?
Můžeš vysvětlit?
(2) Můžete vysvětlit pocity a zkušenosti s pacienty-uprchlíky na dětské pohotovosti?
(3) Jak práce s pacienty-uprchlíky ovlivnila vaše myšlenky o vaší profesi?
(4) S jakými problémy jste se setkali při poskytování péče o pacienty-uprchlíky v dětských pohotovostních službách?
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2022
Dokončení studie (Aktuální)
30. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TOGUMDEMIR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mimořádné události
-
Corporacion Parc TauliNeznámýZmatek | Zpožděný výstup z anestezie | Delirium, příčina neznámá | Dezorientace na EmergenciŠpanělsko