DOŚWIADCZENIA SPECJALISTÓW Z PACJENTAMI UCHODŹCAMI
9 maja 2023 zaktualizowane przez: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
BADANIE JAKOŚCIOWE DOŚWIADCZEŃ PRACOWNIKÓW POGOTOWANIA DZIECIĘCEGO Z PACJENTAMI UCHODŹCAMI
Badanie to przeprowadzono w celu zbadania doświadczeń i odczuć pracowników służby zdrowia podczas zapewniania opieki dzieciom i rodzinom uchodźców w ramach pogotowia pediatrycznego.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Indyk, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Łączna liczba pracowników służby zdrowia pracujących w pediatrycznym oddziale ratunkowym wynosi 17 [8 lekarzy, 9 pielęgniarek].
Uwzględniono pracowników służby zdrowia, którzy pracowali w pediatrycznym oddziale ratunkowym przez co najmniej 1 rok.
Dwóch pracowników służby zdrowia pracowało krócej niż rok, a trzech z nich było na urlopach.
W badaniu wzięło udział łącznie 12 pracowników służby zdrowia, 8 kobiet i 4 mężczyzn.
Chociaż w literaturze do badań jakościowych nie ma określonej reguły dotyczącej wielkości próby, sytuacje takie jak powtarzanie się danych i nieuzyskanie dodatkowych danych są ważnymi wskaźnikami zakończenia aplikacji (Yıldırım i Şimşek, 2011b).
Nasycenie danych osiągnięto, gdy pracownicy służby zdrowia zaczęli używać podobnych lub tych samych wyrażeń i osiągnięto to w przypadku 12 pracowników służby zdrowia [4 lekarzy, 8 pielęgniarek].
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględniono pracowników służby zdrowia, którzy pracowali w pediatrycznym oddziale ratunkowym przez co najmniej 1 rok.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Te jakościowe dane badawcze zostały zebrane za pomocą częściowo ustrukturyzowanego formularza wywiadu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
W celu zebrania danych badacze przygotowali cztery podstawowe, otwarte pytania: (1) Co sądzisz o uchodźcach, którzy wyemigrowali do naszego kraju?
Możesz wytłumaczyć?
(2) Czy możesz wyjaśnić uczucia i doświadczenia z pacjentami-uchodźcami w pogotowiu pediatrycznym?
(3) Jak praca z pacjentami będącymi uchodźcami wpłynęła na twoje przemyślenia na temat twojego zawodu?
(4) Jakiego rodzaju problemy napotkał Pan podczas opieki nad pacjentami-uchodźcami w ramach pediatrycznych pogotowia ratunkowego?
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TOGUMDEMIR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .