- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05865587
ERFARINGENE TIL PROFESJONELLER MED FLYKTNINGPASIENTER
9. mai 2023 oppdatert av: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
EN KVALITATIV FORSKNING PÅ ERFARINGENE TIL PEDIATRISKE NØDTJENESTEPROFESJONER MED FLYKTNINGPASIENTER
Denne studien ble utført for å undersøke erfaringene og følelsene til helsepersonell mens de gir omsorg til flyktningbarn og familier i pediatrisk akutttjeneste.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Tyrkia, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det totale antallet helsepersonell som jobber ved barnevaktenheten er 17 [8 leger, 9 sykepleiere].
Helsepersonell som jobbet i barnelegevakten i minst 1 år ble inkludert.
To helsepersonell jobbet i mindre enn ett år og tre av dem hadde permisjon.
Studien ble gjennomført med totalt 12 helsepersonell, 8 kvinner og 4 menn.
Selv om det ikke er spesifisert noen regel for utvalgsstørrelse i litteraturen for kvalitative studier, er situasjoner som at dataene gjentas og ikke innhenting av tilleggsdata viktige indikatorer for å avslutte søknaden (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
Datametning ble nådd når helsepersonell begynte å bruke lignende eller samme uttrykk, og det ble oppnådd med 12 helsepersonell [4 leger, 8 sykepleiere].
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som jobbet i barnelegevakten i minst 1 år ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disse kvalitative forskningsdataene ble samlet inn ved hjelp av semistrukturert intervjuskjema
Tidsramme: 1 måned
|
For å samle inn data utarbeidet forskerne fire åpne, grunnleggende spørsmål: (1) Hva er dine følelser for flyktningene som migrerte til landet vårt?
Kan du forklare?
(2) Kan du forklare følelsene og opplevelsene med flyktningpasienter i pediatrisk legevakt?
(3) Hvordan påvirket arbeidet med flyktningpasienter dine tanker om yrket ditt?
(4) Hva slags problemer opplevde du mens du ga omsorg til flyktningpasienter i pediatrisk legevakt?
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TOGUMDEMIR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .