Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ERFARINGENE TIL PROFESJONELLER MED FLYKTNINGPASIENTER

9. mai 2023 oppdatert av: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

EN KVALITATIV FORSKNING PÅ ERFARINGENE TIL PEDIATRISKE NØDTJENESTEPROFESJONER MED FLYKTNINGPASIENTER

Denne studien ble utført for å undersøke erfaringene og følelsene til helsepersonell mens de gir omsorg til flyktningbarn og familier i pediatrisk akutttjeneste.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Tyrkia, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det totale antallet helsepersonell som jobber ved barnevaktenheten er 17 [8 leger, 9 sykepleiere]. Helsepersonell som jobbet i barnelegevakten i minst 1 år ble inkludert. To helsepersonell jobbet i mindre enn ett år og tre av dem hadde permisjon. Studien ble gjennomført med totalt 12 helsepersonell, 8 kvinner og 4 menn. Selv om det ikke er spesifisert noen regel for utvalgsstørrelse i litteraturen for kvalitative studier, er situasjoner som at dataene gjentas og ikke innhenting av tilleggsdata viktige indikatorer for å avslutte søknaden (Yıldırım & Şimşek, 2011b). Datametning ble nådd når helsepersonell begynte å bruke lignende eller samme uttrykk, og det ble oppnådd med 12 helsepersonell [4 leger, 8 sykepleiere].

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsepersonell som jobbet i barnelegevakten i minst 1 år ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Disse kvalitative forskningsdataene ble samlet inn ved hjelp av semistrukturert intervjuskjema
Tidsramme: 1 måned
For å samle inn data utarbeidet forskerne fire åpne, grunnleggende spørsmål: (1) Hva er dine følelser for flyktningene som migrerte til landet vårt? Kan du forklare? (2) Kan du forklare følelsene og opplevelsene med flyktningpasienter i pediatrisk legevakt? (3) Hvordan påvirket arbeidet med flyktningpasienter dine tanker om yrket ditt? (4) Hva slags problemer opplevde du mens du ga omsorg til flyktningpasienter i pediatrisk legevakt?
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TOGUMDEMIR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere