Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

LE ESPERIENZE DEI PROFESSIONISTI CON I PAZIENTI RIFUGIATI

9 maggio 2023 aggiornato da: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

UNA RICERCA QUALITATIVA SULLE ESPERIENZE DEI PROFESSIONISTI DEL SERVIZIO DI EMERGENZA PEDIATRICA CON PAZIENTI RIFUGIATI

Questo studio è stato condotto per esaminare le esperienze e i sentimenti degli operatori sanitari mentre forniscono assistenza ai bambini rifugiati e alle famiglie nel servizio di emergenza pediatrica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Tacchino, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il numero totale di operatori sanitari che lavorano nel pronto soccorso pediatrico è di 17 [8 medici, 9 infermieri]. Sono stati inclusi gli operatori sanitari che hanno lavorato nel pronto soccorso pediatrico per almeno 1 anno. Due operatori sanitari lavoravano da meno di un anno e tre di loro erano in congedo. Lo studio è stato completato con un totale di 12 operatori sanitari, 8 femmine e 4 maschi. Sebbene non vi sia alcuna regola specificata per la dimensione del campione in letteratura per gli studi qualitativi, situazioni come la ripetizione dei dati e il mancato ottenimento di dati aggiuntivi sono indicatori importanti per la chiusura della domanda (Yıldırım & Şimşek, 2011b). La saturazione dei dati è stata raggiunta quando gli operatori sanitari hanno iniziato a utilizzare espressioni simili o uguali ed è stata raggiunta con 12 operatori sanitari [4 medici, 8 infermieri].

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi gli operatori sanitari che hanno lavorato nel pronto soccorso pediatrico per almeno 1 anno.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questi dati di ricerca qualitativa sono stati raccolti mediante un modulo di intervista semi-strutturato
Lasso di tempo: 1 mese
Per raccogliere i dati, i ricercatori hanno preparato quattro domande di base a risposta aperta: (1) Quali sono i tuoi sentimenti riguardo ai rifugiati che sono emigrati nel nostro paese? Puoi spiegare? (2) Puoi spiegare i sentimenti e le esperienze con i pazienti rifugiati nel servizio di emergenza pediatrica? (3) In che modo lavorare con i pazienti rifugiati ha influenzato i tuoi pensieri sulla tua professione? (4) Che tipo di problemi hai riscontrato nel fornire assistenza ai pazienti rifugiati nei servizi di emergenza pediatrica?
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TOGUMDEMIR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi