LES EXPÉRIENCES DES PROFESSIONNELS AVEC LES PATIENTS RÉFUGIÉS
9 mai 2023 mis à jour par: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University
UNE RECHERCHE QUALITATIVE SUR LES EXPÉRIENCES DES PROFESSIONNELS DES URGENCES PÉDIATRIQUES AVEC DES PATIENTS RÉFUGIÉS
Cette étude a été menée pour examiner les expériences et les sentiments des professionnels de la santé tout en fournissant des soins aux enfants réfugiés et aux familles dans les services d'urgence pédiatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eyalet/Yerleşke
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Tokat, Eyalet/Yerleşke, Turquie, 60200
- Tokat Gaziosmanpasa University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Le nombre total de professionnels de santé travaillant aux urgences pédiatriques est de 17 [8 médecins, 9 infirmiers].
Les professionnels de santé ayant travaillé au service des urgences pédiatriques pendant au moins 1 an ont été inclus.
Deux professionnels de la santé travaillaient depuis moins d'un an et trois d'entre eux étaient en congé.
L'étude a été menée auprès d'un total de 12 professionnels de la santé, 8 femmes et 4 hommes.
Bien qu'il n'y ait pas de règle spécifiée pour la taille de l'échantillon dans la littérature pour les études qualitatives, des situations telles que la répétition des données et l'absence de données supplémentaires sont des indicateurs importants pour mettre fin à l'application (Yıldırım & Şimşek, 2011b).
La saturation des données a été atteinte lorsque les professionnels de la santé ont commencé à utiliser des expressions similaires ou identiques et elle a été atteinte avec 12 professionnels de la santé [4 médecins, 8 infirmières].
La description
Critère d'intégration:
- Les professionnels de santé ayant travaillé au service des urgences pédiatriques pendant au moins 1 an ont été inclus.
Critère d'exclusion:
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Ces données de recherche qualitative ont été recueillies par formulaire d'entretien semi-structuré
Délai: 1 mois
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Afin de collecter des données, les chercheurs ont préparé quatre questions de base ouvertes : (1) Que pensez-vous des réfugiés qui ont émigré dans notre pays ?
Peux-tu expliquer?
(2) Pouvez-vous expliquer les sentiments et les expériences avec les patients réfugiés dans le service d'urgence pédiatrique ?
(3) Comment votre travail avec des patients réfugiés a-t-il influencé vos réflexions sur votre profession ?
(4) Quels types de problèmes avez-vous rencontrés lors de la prestation de soins aux patients réfugiés dans les services d'urgence pédiatrique ?
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Selda Yüzer Alsaç, DR, Yozgat Bozok University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2023
Première publication (Réel)
19 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TOGUMDEMIR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .