- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06059729
Effekter af Al-Lisaan Urdu digital software til selvvurdering og behandling af voksenstamming (Al-Lisaan)
2. april 2024 opdateret af: Riphah International University
Effekt af Al-Lisaan Digital Application på voksenstammer
Undersøgelsen planlægger at finde effektiviteten af en digital applikation/software, Al-lisan, at voksne stammer kan bruges til vurdering og håndtering af deres stammen.
Softwaren er udviklet med hjælp fra en softwareingeniør.
Efter de nuværende tendenser ansat af talesprogspatologer udforsket gennem kvalitativt undersøgelsesdesign, er manualen, som er under udvikling, proces gennem en fokuseret gruppe, hvor vurdering og behandlingsmuligheder af softwaren blev afsluttet.
Det næste trin vil omfatte pålideligheden og validiteten af softwaren til vurdering og håndtering af voksne stammer efterfulgt af at finde softwarens effektivitet.
Da denne applikation vil være på urdu, vil den hjælpe mindre læsekyndige og dem, der bor i periferierne, med at vurdere eller give selvbehandlingsmuligheder til de personer, der stammer.
Det vil give voksne mulighed for selvevaluering og behandlingsmuligheder på urdu.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Udtrykket stammen refererer til det uflydende talemønster.
Ved voksenstamming er det et indlært mønster af uflydende produktion, som kan blive en del af deres tale permanent.
Det påvirker 1% af verdens befolkning.
Der er mange terapeutiske teknikker til at behandle stammen hos voksne.
Selvhjælpsterapi er almindelig at bruge.
Udover den personlige behandling af selvhjælpsterapi af voksne stammere, er der mange digitale applikationer tilgængelige og brugt af mange voksne stammere verden over.
Få er StammerApp, Stamurai og SMAAT.
Formålet med undersøgelsen er at udvikle en digital applikation/software, som voksne stammer kan bruges til vurdering og håndtering af deres stammen.
Denne undersøgelse, der er en del af ph.d.-projektet, startede i marts 2020, og indtil nu er de nuværende tendenser, der er ansat af talesprogspatologer, blevet udforsket gennem kvalitativt studiedesign.
Manualen blev udviklet gennem en fokuseret gruppe, hvor vurdering og behandlingsmuligheder af softwaren blev afsluttet.
Softwaren er udviklet med hjælp fra en softwareingeniør.
Formålet med denne undersøgelse er at finde virkningerne af Al-lisan Urdu digital software til selvvurdering og behandling af voksne stammer.
Til dette trin søger vi om tilskud.
Da denne applikation vil være på urdu, vil den hjælpe mindre læsekyndige og dem, der bor i periferierne, med at vurdere eller give selvbehandlingsmuligheder til de personer, der stammer.
Det vil give voksne mulighed for selvevaluering og behandlingsmuligheder på urdu.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Hafsa Noreen
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rex Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterier vil være stammere, der er over 19 år, og som ikke har taget regelmæssig terapi fra sidste et år
Ekskluderingskriterier:
Voksne med neurogen stammen eller anden organisk årsag vil blive udelukket
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Al-Lisaan digital ansøgning vil blive givet til deltagere til selvvurdering og ledelse
|
Al-Lisaan er en digital applikation til selvvurdering og håndtering af voksne stammer.
|
|
Andet: Kontrolleret gruppe
Boligplan vil blive givet
|
Al-Lisaan er en digital applikation til selvvurdering og håndtering af voksne stammer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stutter Sværhedsindeks
Tidsramme: seks uger
|
Stutters sværhedsgrad vil blive målt før og efter eksperimentel undersøgelse.
|
seks uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stuttering Alvorlighedsindeks
Tidsramme: seks uger
|
Stutters sværhedsgrad vil blive målt før og efter eksperimentel undersøgelse.
|
seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: hafsa Noreen, PhD*, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2023
Først opslået (Faktiske)
29. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 27231-Hafsa Noreen
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .