Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Al-Lisaan Urdu digital software til selvvurdering og behandling af voksenstamming (Al-Lisaan)

2. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Al-Lisaan Digital Application på voksenstammer

Undersøgelsen planlægger at finde effektiviteten af ​​en digital applikation/software, Al-lisan, at voksne stammer kan bruges til vurdering og håndtering af deres stammen. Softwaren er udviklet med hjælp fra en softwareingeniør. Efter de nuværende tendenser ansat af talesprogspatologer udforsket gennem kvalitativt undersøgelsesdesign, er manualen, som er under udvikling, proces gennem en fokuseret gruppe, hvor vurdering og behandlingsmuligheder af softwaren blev afsluttet. Det næste trin vil omfatte pålideligheden og validiteten af ​​softwaren til vurdering og håndtering af voksne stammer efterfulgt af at finde softwarens effektivitet. Da denne applikation vil være på urdu, vil den hjælpe mindre læsekyndige og dem, der bor i periferierne, med at vurdere eller give selvbehandlingsmuligheder til de personer, der stammer. Det vil give voksne mulighed for selvevaluering og behandlingsmuligheder på urdu.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udtrykket stammen refererer til det uflydende talemønster. Ved voksenstamming er det et indlært mønster af uflydende produktion, som kan blive en del af deres tale permanent. Det påvirker 1% af verdens befolkning. Der er mange terapeutiske teknikker til at behandle stammen hos voksne. Selvhjælpsterapi er almindelig at bruge. Udover den personlige behandling af selvhjælpsterapi af voksne stammere, er der mange digitale applikationer tilgængelige og brugt af mange voksne stammere verden over. Få er StammerApp, Stamurai og SMAAT. Formålet med undersøgelsen er at udvikle en digital applikation/software, som voksne stammer kan bruges til vurdering og håndtering af deres stammen. Denne undersøgelse, der er en del af ph.d.-projektet, startede i marts 2020, og indtil nu er de nuværende tendenser, der er ansat af talesprogspatologer, blevet udforsket gennem kvalitativt studiedesign. Manualen blev udviklet gennem en fokuseret gruppe, hvor vurdering og behandlingsmuligheder af softwaren blev afsluttet. Softwaren er udviklet med hjælp fra en softwareingeniør. Formålet med denne undersøgelse er at finde virkningerne af Al-lisan Urdu digital software til selvvurdering og behandling af voksne stammer. Til dette trin søger vi om tilskud. Da denne applikation vil være på urdu, vil den hjælpe mindre læsekyndige og dem, der bor i periferierne, med at vurdere eller give selvbehandlingsmuligheder til de personer, der stammer. Det vil give voksne mulighed for selvevaluering og behandlingsmuligheder på urdu.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Hafsa Noreen
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rex Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier vil være stammere, der er over 19 år, og som ikke har taget regelmæssig terapi fra sidste et år

Ekskluderingskriterier:

Voksne med neurogen stammen eller anden organisk årsag vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Al-Lisaan digital ansøgning vil blive givet til deltagere til selvvurdering og ledelse
Al-Lisaan er en digital applikation til selvvurdering og håndtering af voksne stammer.
Andet: Kontrolleret gruppe
Boligplan vil blive givet
Al-Lisaan er en digital applikation til selvvurdering og håndtering af voksne stammer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stutter Sværhedsindeks
Tidsramme: seks uger
Stutters sværhedsgrad vil blive målt før og efter eksperimentel undersøgelse.
seks uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stuttering Alvorlighedsindeks
Tidsramme: seks uger
Stutters sværhedsgrad vil blive målt før og efter eksperimentel undersøgelse.
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: hafsa Noreen, PhD*, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

29. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner